Файл: Пятигорский медикофармацевтический институт.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 2804

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Факторы, влияющие на всасывание и действие инсулина

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

10. Выписать 50 г мази «Бом-Бенге» («Bom-Benge»). Назначать для втирания в область суставов.

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

4 ЛЕКЦИЯ № 4Фармакодинамика. Эффекты ЛС при повторном и совместном применении. Виды фармакотерапии. Побочное действие ЛС.Повторное применение ЛВ. Эффекты, наблюдаемые при повторном приеме ЛВ:Возможные эффекты лекарственных средств: ожидаемая фармакологическая реакция; гиперчувствительность; идиосинкразия; толерантность; тахифилаксия.«МИШЕНИ» ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Рецепторы Ионные каналы Ферменты Транспортные системы Гены ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Резорбтивное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Местное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Основное действие Побочное действие Токсическое действие Обратимое действие Необратимое действие Избирательное действие Неизбирательное действие Центральное действие Периферическое действие ВИДЫ РЕЦЕПТОРОВI. Ионотропные рецепторы – рецепторы, сопряженные с ионными каналами: Н-холинорецепторы, ГАМКА-рецепторы, глутаматные рецепторы, глициновые, 5-НТ3-рецепторы.Эффект реализуется через изменение активности ионных каналов (Na+, K+, Cl-, Ca2+ и т.д.). II. Метаботропные рецепторы.1. Рецепторы, взаимодействующие с G-белками (80% всех рецепторов): адренорецепторы, М-холинорецепторы, опиоидные, 5-НТ2,4,5, дофаминовые, гистаминовые.Эффект реализуется через активацию G-белками аденилатциклазы, инозитолфосфатазной системы, ионных каналов.2. Рецепторы, сопряженные с ферментами: рецепторы ферменты (инсулиновые рецепторы, некоторых факторов роста, цитокинов и т.д.).Эффект реализуется, чаще всего, через активацию тирозинкиназы, которая фосфорилирует внутриклеточные белки и изменяет их активность. 3. Рецепторы, регулирующие транскрипцию ДНК (стероидные рецепторы, рецепторы витаминов А и D, рецепторы тиреоидных гормонов).Эффект реализуется через изменение синтеза функционально активных белков.Виды внутренней активности биологически активных веществ (как правило, обладающие аффинитетом к рецепторам): Агонисты: полные и частичные; конкурентные и неконкурентные; Антагонисты (или блокаторы): конкурентные; неконкурентные; Агонисты-антагонисты.ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВI. Кумуляция: материальная; функциональная.II. Сенсибилизация.III. Привыкание (толерантность): прямое привыкание; перекрестное привыкание; тахифилаксия; митридатизм.IV. Лекарственная зависимость: опьянение (эйфория); психическая зависимость; физическая зависимость; абстинентный синдром.КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЛВ.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.Синергизм: суммирование (аддитивное действие); потенцирование.Антагонизм: прямой функциональный антагонизм; косвенный функциональный антагонизм; физический; химический (антидотизм).ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1. Фармацевтическое взаимодействие.2. Фармакологическое взаимодействие: фармакокинетическое; фармакодинамическое.Токсическое действие лекарственных средств: Гонадотоксичность; Эмбриотоксическое действие; Тератогенное действие; Фетотоксическое действие; Мутагенное действие; Канцерогенность; Дисбактериоз; Органотропное токсическое действие (гепатотоксичность, нефротоксичность, нейротоксичность и т.д.); Аллергические реакции; Иммунотоксичность.ТИПЫ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Немедленный тип аллергической реакции (анафилаксия) (IgE – антитела связываются с гаптенами, дегрануляция тучных клеток и выделение гистамина). Цитолитический тип реакции (IgG и IgM – антитела взаимодействуют с гаптеном и вызывают лизис эритроцитов и других элементов крови). Иммунокомплексный тип реакций (IgE взаимодействует с гаптеном и повреждают эндотелий сосудов и развивается сывороточная болезнь – крапивница, артрит, лихорадка, зуд, лимфоаденопатия). Замедленный тип аллергической реакции (вовлечены клеточные механизмы иммунитета – развивается контактный дерматит). ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ1. Фармакопрофилактика.2. Фармакотерапия (лекарственная терапия): этиотропная (каузальная) терапия; патогенетическая терапия; заместительная терапия; симптоматическая терапия; генотерапия.ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯХронофармакокинетика - ритмическое изменение фармакокинетики препаратов.Хроностезия - ритмическое изменение чувствительности и реактивности организма к лекарственному веществу в течение суток.Хронергия – совокупное влияние хронокинетики и хроностезии на величину фармакологического эффекта.ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОЛЕБАНИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ РИТМОВ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛС:1. Связанные с фарм. свойствами: нейротоксичность, нефротоксичность, гепатотоксичность, панкреотоксичность, ульцерогенность, дисбактериоз, кардиотоксичность, гематотоксичность, ототоксичность, поражение дыхательной системы, поражение кожи, поражение эндокринной системы.2. Аллергические реакции (АР). Типы и виды АР. 3. Изменение иммунобиологических свойств организма.4. Синдром отмены.5. Нежелательное действие ЛС на плод: мутагенное, эмбриотоксическое, тератогенное, фетотоксическое.6. Атипичные реакции на лекарственные вещества при наследственных энзимопатиях. Идиосинкразия.7. Канцерогенное действие ЛС. 2 5 ЛЕКЦИЯ № 5Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛС. Влияющие на периферическую нервную систему II. Влияющие на ЦНС. Средства, влияющие на периферическую нервную систему 1. Влияющие на афферентную иннервацию. 2. Влияющие на эфферентную иннервациюI. Влияющие на периферическую нервную систему1. Влияющие на афферентную иннервацию (АИ)А) Средства, угнетающие афферентную иннервацию;Б) Средства, стимулирующие окончания афферентных нервов. Средства, влияющие на АИ А) Угнетающие АИ: обволакивающие; смягчающие; вяжущие; адсорбирующие; анестезирующие. Б) Стимулирующие АИ: раздражающие средства; средства преимущественно рефлекторного механизма действия.А) Угнетающие АИ. ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ И СМЯГЧАЮЩИЕ СРЕДСТВА.Слизь из крахмала (картофеля, риса, кукурузы, пшеницы). Слизь из семян льна. Растительные масла (оливковое, кукурузное, персиковое). Жироподобные вещества (ланолин, вазелин).Антациды (сукралфат, гевискон, альмагель, фосфалюгель).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Образуют с водой коллоидные растворы (гели). Защищают чувствительные нервные окончания (болевые). Препятствуют действию на них раздражающих веществ.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы в ЖКТ. Профилактика раздражающего действия некоторых ЛС.Вяжущие средства: а) Органические - танин, отвар коры дуба, настои и отвары - зверобоя, шалфея, ромашки, кровохлебки, черники, черемухи;б) Неорганические анузол, цинка окись, квасцы (алюминиево-калиевые, жженые), серебра нитрат, протаргол.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Денатурируют белки слизи или раневого экссудата. Образуют плёнку. Защищают чувствительные нервные окончания от раздражающих веществ. Уменьшают чувство боли. Местно сужают сосуды. Снижают проницаемость сосудов. Уменьшают экссудацию. Уменьшают воспаление.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи слизистых ЖКТ:ожоги, язвы, трещины, пролежни.АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА: уголь активированный, смектит диоктаэдрический, тальк, полифепан.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Защищают чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек от раздражения, адсорбируют на своей поверхности химические, токсические вещества, газы.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: отравления, диспепсия, метеоризм, диарея.ПЛЁНКООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА: а) медицинские клеи: клеол, БФ-6; б) препараты смол: фурапласт; в) препараты на основе коллагена - «облекол»: плёнка коллагеновая.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. При нанесении на поврежденные участки кожи образуют эластичную плёнку, защищающую раневую поверхность.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи, ссадины, трещины, порезы, небольшие послеоперационные раны, пролежни, ожоги, дерматиты.Б) Средства, стимулирующие АИ. Раздражающие средства. Средства преимущественно рефлекторного механизма действия. Раздражающие средства: горчичники, скипидар, плоды перца стручкового (пластырь перцовый, настойка перца стручкового, никофлекс), ментол (ментоловое масло, меновазин, валидол, эфкамон), раствор аммиака (нашатырный спирт). Препараты на основе пчелиного и змеиного яда (апизартрон, випросал). Финалгон. Они содержат БАВ. Горчичники → гликозид синигрин фермент мирозин; образуется аллилизотиоцианат. Скипидар → α-пинен; Перец горький → гликозид капсаицин.Масло мяты перечной → ментол (спирт терпенового ряда).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. - Вызывают деполяризацию чувствительных нервных окончаний. Оказывают местное раздражающее действие. Улучшают кровообращение. Улучшают трофику тканей. Уменьшают чувство боли. Бронхит. Пневмония. Травмы мышц. Эндартериит.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. НЕВРАЛГИЯ, АРТРИТ, РАДИКУЛИТ, ИОЗИТ, ЛЮМБАГО.2. СРЕДСТВА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕФЛЕКТОРНОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ. Горечи (одуванчик и др.). Жёлчегонные (аллохол и др.). Слабительные (сенаде и др.). Отхаркивающие (термопсис и др.). Рвотные (меди сульфат).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Раздражают чувствительные рецепторы слизистых дыхательных путей и ЖКТ, что рефлекторно приводит к стимуляции нервных центров и соответствующих органов. 2 6 ЛЕКЦИЯ № 6Классификация вегетотропных лекарственных средств. М-холиномиметики. М, Н-холиномиметики, Н-холиномиметики. Центральные нейротропные средства (ЛС, действующие на ЦНС). 2. Средства, действующие на периферическую НС.а) ЛС, влияющие на афферентную иннервацию; б) ЛС, влияющие на эфферентную иннервацию (синаптотропные средства) ЛС, влияющие на холинергические синапсы. ЛС, влияющие на адренергические синапсы. Средства, влияющие на холинергические синапсы. Холиномиметики. 2. Холинолитики (холиноблокаторы). Холиномиметики (агонисты) воспроизводят эффекты активации ПНС. Холинолитики (антагонисты) блокируют эффекты активации ПНС. Почему средства называются синаптотропные? Потому что их биофазой (мишенью) является синапс (место локализации действия).СИНАПС – место передачи нервного импульса с нерва на нерв или с нерва на исполни- тельный орган с помощью химического посредника – медиатора.СТРОЕНИЕ СИНАПСА: пресинаптическая мембрана аксона; постсинаптическая мембрана (нервная клетка или клетка рабочего органа); между ними синаптическая щель 20 - 40 нм.Основные медиаторы: эфферентной нервной системы – ацетилхолин (Ац/Х); норадреналин (Н/А).Функционально химическая передача нервного импульса в синапсе осуществляется в несколько этапов: (на примере холинергического синапса); синтез Ац/х в цитоплазме аксона из ацетил-КоА и холина при участии фермента холинацетилтрансферазы; депонирование медиатора в везикулах (синаптических пузырьках). В каждом пузырьке депонируется от 1000 до 50.000 молекул Ац/х, связанного с АТФ и нейропептидами. Ац/х выделяется при деполяризации в синапс квантами.Нервный импульс. Вызывает деполяризацию пресинаптической мембраны. Открывает потенциалозависимые Са+2 – каналы. Увеличивает концентрацию. Са+2 в цитоплазме холинергического нерва. Происходит слияние мембраны везикул с пресинаптической мембраной. Происходит экзоцитоз (выброс Ац/х).А что же в синапсе? Часть Ац/х взаимодействует с М- и Н-холинорецепторами. 2. Часть Ац/х метаболизируется ацетилхолинэстеразой до холина и уксусной кислоты. 3. 50% холина захватывается пресинаптической мембраной (нейрональный захват). 4. Уксусная кислота окисляется в цикле трикарбоновых кислот (Кребса); восстановление исходного состояния рецептора; медиаторные циторецепторы прямо регулируют проницаемость ионных каналов; посредством G-белков открывают ионные каналы; изменяют активность мембрано-связанных ферментов (аденилатциклазы и фосфолипаз); ферменты катализируют синтез вторичных клеточных мессенджеров (цАМФ, инозитолтрифосфата, диацилглицерола).Нервное волокно, синтезирующее и высвобождающее ацетилхолин – называется холинергическим. Синапс, в котором высвобождается ацетилхолин, называется холинергическим. Рецептор, на который действует ацетилхолин, называется холинергическим.Холинорецепторы делятся на М- и Н-холинорецепторы.Эфферентные соматические нервы: выходят из ствола головного мозга (черепно-мозговые); из передних рогов спинного мозга (спинно - мозговые); идут непрерывно до скелетных мышц; выделяют медиатор Ац/х; Ац/х возбуждает Н-холинорецепторы скелетных мышц.ЭФФЕРЕНТНЫЕ ВЕГЕТАТИВНЫЕ НЕРВЫ: иннервируют внутренние органы: прерываются в ганглии; состоят из преганглионарного и постганглионарного нервного волокна; делятся на парасимпатические (ПНС) и симпатические (СНС).Особенности ПН: длинное преганглионарное волокно; короткое постганглионарное волокно; ганглии находятся в рабочем органе или вблизи него.ПС нервы выходят из: а) среднего мозга; б) продолговатого мозга; в) нижних сегментов поясничного отдела; г) крестцового отдела; в ганглии и синапсе ПНС выделяется Ац/х.ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ. М-холинорецепторы (М1, М2, М3, М4, М5) - чувствительны к мускарину; в ЦНС: лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация; в рабочих органах у окончаний постганглионарных волокон ПНС; в потовых железах (постганглионарные симпатические холинергические волокна).2. Н-холинорецепторы (чувствительны к никотину): а) Нн – холинорецепторы: в ганглиях ПНС; в ганглиях СНС; мозговой слой надпочечников; каротидный клубочек; в ЦНС; б) Нм – холинорецепторы: в скелетных мышцах; освобождение медиатора; в синаптическую щель (Na+, Са2+ - зависимое из 300-2000 синаптических пузырьков); взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптичес-кой мембраны.Содержание Ац/х в синапсе снижается при: параличах; миастении; атонии кишечника; глаукоме; парезе мочевого пузыря; деменции.Стимуляция холинергической передачи может быть достигнута: 1. Прямой стимуляцией постсинаптических холинорецепторов агонистами. 2. Подавлением гидролиза Ац/х в синаптической щели. 3. Увеличением выделения Ац/х из пресинаптической мембраны.КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРАХОЛИНОМИМЕТИКОВ1. М- холиномиметики: Пилокарпина гидрохлорид (пилокар). Комбинированные препараты: Фотил (пилокарпин + тимолол).2. Н- холиномиметики: Никотин; Цитизин (табекс); Никоретте; Никотинел.3. ЛС, повышающие выделение Ац/х: Цисаприд (координакс, перистил).4. М-, Н- холиномиметики: А) прямого действия: Ацетилхолин-хлорид; Б) непрямого действия: (антихолинэстеразные).ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТОВ: ПИЛОКАРПИН: алкалоид пилокарпуса перистолистного; сужает зрачок; снижает ВГД; применяется при глаукоме; вызывает спазм аккомодации. Глаукома – заболевание глаза, проявляется ↑ ВГД. Для лечения применяют:ЛС, увеличивающие отток внутриглазной жидкости (водянистой влаги). ЛС, уменьшающие продукцию внутриглазной жидкости.1   ...   116   117   118   119   120   121   122   123   ...   144

Геморрагии.



11. Какие антиангинальные препараты применяют для купирования приступов стенокардии? (нитроглицерин, валидол, корвалол)

12. Синоним дипиридамола? (курантил)

13. Синоним фенигидина? (коринфар)

14. Синоним амиодарона? (кордарон)

15. Синоним верапамила? (изоптин)

16. Укажите группы препаратов, применяемых дополнительно в качестве антиангинальных средств (ингибиторы перекисного окисления липидов, антигипоксанты, ЛС, улучшающие общие процессы метаболизма)

17. Укажите пролонгированные лекарственные формы нитроглицерина (тринитролонг, нитрогранулонг, сустонит, сустак, нитро мак ретард, нитродерм, мазь «Нитро»)

18. Какой путь помощи при стенокардии преобладает у миотропных спазмолитиков? (повышение доставки О2 к миокарду).
Основные вопросы темы:

  1. 1. Строение сердца. Коронарное кровообращение и механизмы его регуляции.

2. Понятие об ишемической болезни сердца (ИБС). Факторы риска развития ИБС. Осложнения ИБС. Классификация стенокардии, ИБС.
II. Классификация антиангинальных средств (ААС). Принципы действия ААС.

А. Средства, понижающие потребность миокарда в кислороде и улучшающие его кровоснабжение.

1. Органические нитраты:

а) средства, купирующие приступ стенокардии – нитроглицерин (спирт. р-р, капсулы, таблетки с/л, спрей);

б) средства, используемые для лечения хронической ишемической болезни серд-ца (ХИБС), для предупреждения приступов стенокардии: сустак, тринитролонг, нитронг, изосорбида мононитрат (моночинкве), изосорбида динитрат (нитросорбид), пентаэритритила тетранитрат (эринит).

2. Средства, блокирующие кальциевые каналы L-типа: - фенилалкиламины - верапамил (изоптин), - бензотиазепины - дилтиазем (дилзем) - дигидропиридины - нифедипин (фенигидин), амлодипин (норваск).

3. Молсидомин (корватон).

Б. Средства, понижающие потребность миокарда в кислороде:

1. β-адреноблокаторы: - кардиоселективные - пропранолол (анаприлин); метопролол (беталок, эгилок), атенолол, бисопролол (конкор), небиволол (небилет) и др.;

2. Брадикардические препараты: ивабрадин (кораксан). аминидин, фалипамил.

В. Средства, повышающие доставку кислорода к миокарду:


1. Коронарорасширяющие средства миотропного действия (миотропные коронаролитики): дипиридамол (курантил), дротаверин (но-шпа);

2. Блокаторы кальциевых каналов (см. выше).

3. Средства рефлекторного действия, устраняющие коронароспазм (рефлекторные коронаролитики): валидол, корвалол.

4. Активаторы калиевых каналов: никорандил.

5. Средства, увеличивающие продолжительность рефрактерного периода (ЭРП): амиодарон (кордарон).

Г. Кардиопротекторные средства (метаболические): триметазидин (предуктал МВ, медарум), этилметилгидроксипиридина сукцинат (мексидол, мексикор), инозин (рибоксин), калия и магния аспарагинат (панангин, аспаркам), левокарнитин (элькар), мельдоний (милдронат, кардионат), фосфокреатин (неотон).

III. Средства комплексной терапии ИБС:

а) кардиопротекторы: триметазидин (предуктал, медарум);

б) антиагрегаты: тиклопидин, клопидогрел (плавикс);

в) антикоагулянты: гепарины;

г) гиполипидемические средства: ловастатин, симвастатин (статины);

д) успокаивающие (анксиолитики, седативные), антидепрессанты.

IV. Средства, применяемые при инфаркте миокарда.

а) анальгезирующие средства: фентанил, морфин, промедол, таламонал;

б) противоаритмические средства: лидокаин. Сердечные гликозиды: строфантин, коргликон.

в) вазопрессорные средства: норадреналин, мезатон; сосудорасширяющие: α-адреноблокаторы (при спазме артериол) – доксазозин, празозин.

г) антикоагулянты (гепарин, варфарин), антиагреганты (дипиридамол, аспирин кардио), фибринолитики (проурокиназа, алтеплаза).

д) корректоры кислотно-основного состояния, плазмозаменители и др.

е) стимуляторы симпато-адреналовой системы (противошоковые): глюкокортикоидные препараты – преднизолон, дексаметазон.

V. Фармакологическая характеристика ЛС: механизмы действия, сравнительная характеристика препаратов, показания к применению, противопоказания, побочное действие, формы выпуска.
Самостоятельная работа:



Проводится путем письменного решения индивидуального задания (ситуационной задачи) с последующим устным обсуждением.

ЗАДАНИЕ 1

Ответьте на вопросы:

В о п р о с: Чем обусловлено возникновение (развитие) ишемической болезни сердца?

О т в е т: Несоответствием между потребностью сердца в кислороде и его доставкой.

В о п р о с: Препараты какой группы по химическому строению являются главными средствами, используемыми для купирования приступа стенокардии?

О т в е т: Органические нитраты.

В о п р о с: Чем в основном обусловлено устранение приступа стенокардии нитроглицерином?

О т в е т: Снижением венозного и артериального давления.

В о п р о с: Как это отражается на работе сердца?

О т в е т: Снижается пред- и постнагрузка на сердце.

В о п р о с: Какой общий признак в механизме действия имеют дилтиазем и нифедипин?

О т в е т: Являются блокаторами кальциевых каналов (БКК) L-типа.

В о п р о с: Чем объясняют их эффект при стенокардии?

О т в е т: Уменьшением работы сердца и расширением коронарных сосудов.

В о п р о с: Как это проявляется?

О т в е т: Уменьшается потребность сердца в кислороде и одновременно увеличивается его доставка.

В о п р о с: Чем можно объяснить уменьшение потребности сердца в кислороде применение БКК?

О т в е т: БКК снижают ЧСС и ССС, что приводит к уменьшению потребления энергии и О2.
ЗАДАНИЕ 2

Ответьте на вопросы:

В о п р о с: В какой последовательности располагаются сосуды по чувствительности к нитроглицерину?

О т в е т: Вены → артерии → артериолы → капиллярные сфинктеры.

В о п р о с: Чем обусловлено прямое миотропное действие нитроглицерина на стенку сосудов?

О т в е т: Высвобождением из нитроглицерина при метаболизме окиси азота.

В о п р о с: Какова в этом случае её роль?

О т в е т: Из окиси азота образуются S-нитрозотиолы, которые активируют растворимую цитозольную гуанилатциклазу, вызывающую снижение цитозольных свободных ионов Са++, что приводит к релаксации гладких мышц сосудов.

В о п р о с: Какое основное показание к применению имеет нитроглицерин?

О т в е т: Купирование приступа стенокардии.

В о п р о с: К какой фармакологической группе по механизму действия относится нифедипин?

О т в е т: Блокаторы кальциевых каналов L-типа.

В о п р о с: Чем обусловлен его антиангинальный эффект?

О т в е т: Расширением коронарных сосудов, снижением ЧСС, ССС и потребления О2.

В о п р о с: Какое основное применение имеет нифедипин?


О т в е т: Терапия ИБС и артериальной гипертензии, профилактика приступов стенокардии и гипертонических кризов.

ЗАДАНИЕ 3

В о п р о с: Какие сосуды кроме коронарных расширяет нитроглицерин?

О т в е т: Сосуды мозга, внутренних органов, сетчатки глаза.

В о п р о с: Как влияет нитроглицерин на иннервацию коронарных сосудов?

О т в е т: Блокирует центральные звенья рефлексов, вызывающих сужение

коронарных сосудов.

В о п р о с: Какое влияние на частоту сердечных сокращений оказывает нитро-глицерин?

О т в е т: Вызывает тахикардию.

В о п р ос : Чем это обусловлено?

О т в е т: Рефлекторным учащением сердечных сокращений в связи с паде-

нием артериального давления.

В о п р о с: Каков механизм действия препарата никорандил?

О т в е т: Активирует калиевые каналы, является донатором NO.

В о п р о с: Чем обусловлено антиангинальное действие никорандила?

О т в е т: Уменьшением пост- и преднагрузки на сердце.

В о п р о с: Какие фармакологические эффекты β-адреноблокаторов способствуют разгрузке сердца?

О т в е т: Гипотензивный и антиаритмический.

ЗАДАНИЕ 4

В о п р о с: Чем в основном обусловлен антиангинальный эффект нитроглицерина?

О т в е т: Уменьшением пред- и постнагрузки на сердце.

В о п р о с: Как это отражается на работе сердца?

О т в е т: Снижается потребность сердца в кислороде.

В о п р о с: Чем обусловлено уменьшение преднагрузки на сердце?

О т в е т: Понижением тонуса вен, их расширением и уменьшением венозного притока к сердцу.

В о п р о с: Какое действие на сердце оказывает триметазидин?

О т в е т: Кардиопротекторное.

В о п р о с: В чем заключается этот эффект?

О т в е т: Повышается устойчивость кардиомиоцитов к ишемии.

В о п р о с: Каков механизм его возникновения?

О т в е т: Препарат предупреждает снижение содержания АТФ при ишемии в кардиомиоцитах, т.к. ингибирует фермент 3-кетоацил КоА-тиолазу.

В о п р о с: Какова продолжительность действия препарата сустак?

О т в е т: Около 4 часов.

В о п р о с: Чем обусловлено продолжительное действие этого препарата?

О т в е т: Постепенным распадом таблеток и в связи с этим медленным всасыванием.
ЗАДАНИЕ 5

Ответить на вопросы:

В о п р о с: Чем обусловлен антиангинальный эффект верапамила?

О т в е т: Уменьшением работы сердца и расширением коронарных сосудов.

В о п р о с: Каков механизм развития этих эффектов?

О т в е т: Верапамил блокирует кальциевые каналы в кардиомиоцитах и гладких мышцах сосудов.


В о п р о с: Препараты какой фармакологической группы преимущественно понижают потребность сердца в кислороде?

О т в е т: β-адреноблокаторов.

В о п р о с: Каким существенным недостатком обладают β1,2-адреноблока-торы?

О т в е т: Вызывают бронхоспазм.

В о п р о с: Какой отличительной особенностью обладают брадикардические средства?

О т в е т: Уменьшая частоту сердечных сокращений, практически не оказывают влияния на другие показатели деятельности сердца.

В о п р о с: Каков синоним амиодарона?

О т в е т: Кордарон.

ЗАДАНИЕ 6

В о п р о с: Чем обусловлено антиангинальное действие нитроглицерина?

О т в е т: Одновременным уменьшением потребности миокарда в кислороде и увеличением доставки кислорода к миокарду.

В о п р о с: Какое действие оказывает нитроглицерин на кровь и какое значение имеет этот эффект в терапии ИБС?

О т в е т: Антиагрегантное. Это действие является важным и имеет большое значение в случае развития ИБС по причине повышения свертывания крови и риска тромбообразования.

В о п р о с: Какое антиангинальное средство миотропного действия обладает и антиагрегантным действием?

О т в е т: Дипиридамол.

В о п р о с: Каков его синоним и механизм антиагрегантного действия?

О т в е т: Курантил. Ингибирует фермент фосфодиэстеразу.

В о п р о с: Какие недостатки имеет нитроглицерин?

О т в е т: Возможно сильное понижение артериального давления и развитие коллаптоидного состояния. При длительном применении возникает привыкание.

В о п р о с: Каков путь введения валидола и чем обусловлен механизм его антиангинального действия?

О т в е т: Сублингвально. Рефлекторно расширяет коронарные сосуды, что обусловлено раздражением «холодовых» рецепторов подъязычной области.

В о п р о с: Какое действие на сердце оказывает триметазидин, его синонимы?

О т в е т: Кардиопротекторное, предуктал, медарум.

ЗАДАНИЕ 7

В аптеку с рецептом обратился больной, страдающий бронхиальной астмой и стенокардией:

Rp: Tab. Euphyllini 0,15 № 40

D. S.: По 1 таблетке 3 раза в день.

При этом больной отметил, что после приема препарата у него отмечались тошнота, понос, бессонница.

Дайте рекомендации по рациональному приему препарата и возможной коррекции побочных эффектов.

Эталон ответа:

Препарат лучше принимать после еды и запивать обволакивающими средствами, например, крахмальной слизью. Не принимать препарат во второй половине дня, перед сном.