Файл: Пятигорский медикофармацевтический институт.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 2820

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Факторы, влияющие на всасывание и действие инсулина

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

10. Выписать 50 г мази «Бом-Бенге» («Bom-Benge»). Назначать для втирания в область суставов.

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

4 ЛЕКЦИЯ № 4Фармакодинамика. Эффекты ЛС при повторном и совместном применении. Виды фармакотерапии. Побочное действие ЛС.Повторное применение ЛВ. Эффекты, наблюдаемые при повторном приеме ЛВ:Возможные эффекты лекарственных средств: ожидаемая фармакологическая реакция; гиперчувствительность; идиосинкразия; толерантность; тахифилаксия.«МИШЕНИ» ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Рецепторы Ионные каналы Ферменты Транспортные системы Гены ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Резорбтивное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Местное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Основное действие Побочное действие Токсическое действие Обратимое действие Необратимое действие Избирательное действие Неизбирательное действие Центральное действие Периферическое действие ВИДЫ РЕЦЕПТОРОВI. Ионотропные рецепторы – рецепторы, сопряженные с ионными каналами: Н-холинорецепторы, ГАМКА-рецепторы, глутаматные рецепторы, глициновые, 5-НТ3-рецепторы.Эффект реализуется через изменение активности ионных каналов (Na+, K+, Cl-, Ca2+ и т.д.). II. Метаботропные рецепторы.1. Рецепторы, взаимодействующие с G-белками (80% всех рецепторов): адренорецепторы, М-холинорецепторы, опиоидные, 5-НТ2,4,5, дофаминовые, гистаминовые.Эффект реализуется через активацию G-белками аденилатциклазы, инозитолфосфатазной системы, ионных каналов.2. Рецепторы, сопряженные с ферментами: рецепторы ферменты (инсулиновые рецепторы, некоторых факторов роста, цитокинов и т.д.).Эффект реализуется, чаще всего, через активацию тирозинкиназы, которая фосфорилирует внутриклеточные белки и изменяет их активность. 3. Рецепторы, регулирующие транскрипцию ДНК (стероидные рецепторы, рецепторы витаминов А и D, рецепторы тиреоидных гормонов).Эффект реализуется через изменение синтеза функционально активных белков.Виды внутренней активности биологически активных веществ (как правило, обладающие аффинитетом к рецепторам): Агонисты: полные и частичные; конкурентные и неконкурентные; Антагонисты (или блокаторы): конкурентные; неконкурентные; Агонисты-антагонисты.ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВI. Кумуляция: материальная; функциональная.II. Сенсибилизация.III. Привыкание (толерантность): прямое привыкание; перекрестное привыкание; тахифилаксия; митридатизм.IV. Лекарственная зависимость: опьянение (эйфория); психическая зависимость; физическая зависимость; абстинентный синдром.КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЛВ.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.Синергизм: суммирование (аддитивное действие); потенцирование.Антагонизм: прямой функциональный антагонизм; косвенный функциональный антагонизм; физический; химический (антидотизм).ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1. Фармацевтическое взаимодействие.2. Фармакологическое взаимодействие: фармакокинетическое; фармакодинамическое.Токсическое действие лекарственных средств: Гонадотоксичность; Эмбриотоксическое действие; Тератогенное действие; Фетотоксическое действие; Мутагенное действие; Канцерогенность; Дисбактериоз; Органотропное токсическое действие (гепатотоксичность, нефротоксичность, нейротоксичность и т.д.); Аллергические реакции; Иммунотоксичность.ТИПЫ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Немедленный тип аллергической реакции (анафилаксия) (IgE – антитела связываются с гаптенами, дегрануляция тучных клеток и выделение гистамина). Цитолитический тип реакции (IgG и IgM – антитела взаимодействуют с гаптеном и вызывают лизис эритроцитов и других элементов крови). Иммунокомплексный тип реакций (IgE взаимодействует с гаптеном и повреждают эндотелий сосудов и развивается сывороточная болезнь – крапивница, артрит, лихорадка, зуд, лимфоаденопатия). Замедленный тип аллергической реакции (вовлечены клеточные механизмы иммунитета – развивается контактный дерматит). ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ1. Фармакопрофилактика.2. Фармакотерапия (лекарственная терапия): этиотропная (каузальная) терапия; патогенетическая терапия; заместительная терапия; симптоматическая терапия; генотерапия.ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯХронофармакокинетика - ритмическое изменение фармакокинетики препаратов.Хроностезия - ритмическое изменение чувствительности и реактивности организма к лекарственному веществу в течение суток.Хронергия – совокупное влияние хронокинетики и хроностезии на величину фармакологического эффекта.ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОЛЕБАНИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ РИТМОВ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛС:1. Связанные с фарм. свойствами: нейротоксичность, нефротоксичность, гепатотоксичность, панкреотоксичность, ульцерогенность, дисбактериоз, кардиотоксичность, гематотоксичность, ототоксичность, поражение дыхательной системы, поражение кожи, поражение эндокринной системы.2. Аллергические реакции (АР). Типы и виды АР. 3. Изменение иммунобиологических свойств организма.4. Синдром отмены.5. Нежелательное действие ЛС на плод: мутагенное, эмбриотоксическое, тератогенное, фетотоксическое.6. Атипичные реакции на лекарственные вещества при наследственных энзимопатиях. Идиосинкразия.7. Канцерогенное действие ЛС. 2 5 ЛЕКЦИЯ № 5Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛС. Влияющие на периферическую нервную систему II. Влияющие на ЦНС. Средства, влияющие на периферическую нервную систему 1. Влияющие на афферентную иннервацию. 2. Влияющие на эфферентную иннервациюI. Влияющие на периферическую нервную систему1. Влияющие на афферентную иннервацию (АИ)А) Средства, угнетающие афферентную иннервацию;Б) Средства, стимулирующие окончания афферентных нервов. Средства, влияющие на АИ А) Угнетающие АИ: обволакивающие; смягчающие; вяжущие; адсорбирующие; анестезирующие. Б) Стимулирующие АИ: раздражающие средства; средства преимущественно рефлекторного механизма действия.А) Угнетающие АИ. ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ И СМЯГЧАЮЩИЕ СРЕДСТВА.Слизь из крахмала (картофеля, риса, кукурузы, пшеницы). Слизь из семян льна. Растительные масла (оливковое, кукурузное, персиковое). Жироподобные вещества (ланолин, вазелин).Антациды (сукралфат, гевискон, альмагель, фосфалюгель).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Образуют с водой коллоидные растворы (гели). Защищают чувствительные нервные окончания (болевые). Препятствуют действию на них раздражающих веществ.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы в ЖКТ. Профилактика раздражающего действия некоторых ЛС.Вяжущие средства: а) Органические - танин, отвар коры дуба, настои и отвары - зверобоя, шалфея, ромашки, кровохлебки, черники, черемухи;б) Неорганические анузол, цинка окись, квасцы (алюминиево-калиевые, жженые), серебра нитрат, протаргол.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Денатурируют белки слизи или раневого экссудата. Образуют плёнку. Защищают чувствительные нервные окончания от раздражающих веществ. Уменьшают чувство боли. Местно сужают сосуды. Снижают проницаемость сосудов. Уменьшают экссудацию. Уменьшают воспаление.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи слизистых ЖКТ:ожоги, язвы, трещины, пролежни.АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА: уголь активированный, смектит диоктаэдрический, тальк, полифепан.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Защищают чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек от раздражения, адсорбируют на своей поверхности химические, токсические вещества, газы.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: отравления, диспепсия, метеоризм, диарея.ПЛЁНКООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА: а) медицинские клеи: клеол, БФ-6; б) препараты смол: фурапласт; в) препараты на основе коллагена - «облекол»: плёнка коллагеновая.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. При нанесении на поврежденные участки кожи образуют эластичную плёнку, защищающую раневую поверхность.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи, ссадины, трещины, порезы, небольшие послеоперационные раны, пролежни, ожоги, дерматиты.Б) Средства, стимулирующие АИ. Раздражающие средства. Средства преимущественно рефлекторного механизма действия. Раздражающие средства: горчичники, скипидар, плоды перца стручкового (пластырь перцовый, настойка перца стручкового, никофлекс), ментол (ментоловое масло, меновазин, валидол, эфкамон), раствор аммиака (нашатырный спирт). Препараты на основе пчелиного и змеиного яда (апизартрон, випросал). Финалгон. Они содержат БАВ. Горчичники → гликозид синигрин фермент мирозин; образуется аллилизотиоцианат. Скипидар → α-пинен; Перец горький → гликозид капсаицин.Масло мяты перечной → ментол (спирт терпенового ряда).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. - Вызывают деполяризацию чувствительных нервных окончаний. Оказывают местное раздражающее действие. Улучшают кровообращение. Улучшают трофику тканей. Уменьшают чувство боли. Бронхит. Пневмония. Травмы мышц. Эндартериит.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. НЕВРАЛГИЯ, АРТРИТ, РАДИКУЛИТ, ИОЗИТ, ЛЮМБАГО.2. СРЕДСТВА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕФЛЕКТОРНОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ. Горечи (одуванчик и др.). Жёлчегонные (аллохол и др.). Слабительные (сенаде и др.). Отхаркивающие (термопсис и др.). Рвотные (меди сульфат).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Раздражают чувствительные рецепторы слизистых дыхательных путей и ЖКТ, что рефлекторно приводит к стимуляции нервных центров и соответствующих органов. 2 6 ЛЕКЦИЯ № 6Классификация вегетотропных лекарственных средств. М-холиномиметики. М, Н-холиномиметики, Н-холиномиметики. Центральные нейротропные средства (ЛС, действующие на ЦНС). 2. Средства, действующие на периферическую НС.а) ЛС, влияющие на афферентную иннервацию; б) ЛС, влияющие на эфферентную иннервацию (синаптотропные средства) ЛС, влияющие на холинергические синапсы. ЛС, влияющие на адренергические синапсы. Средства, влияющие на холинергические синапсы. Холиномиметики. 2. Холинолитики (холиноблокаторы). Холиномиметики (агонисты) воспроизводят эффекты активации ПНС. Холинолитики (антагонисты) блокируют эффекты активации ПНС. Почему средства называются синаптотропные? Потому что их биофазой (мишенью) является синапс (место локализации действия).СИНАПС – место передачи нервного импульса с нерва на нерв или с нерва на исполни- тельный орган с помощью химического посредника – медиатора.СТРОЕНИЕ СИНАПСА: пресинаптическая мембрана аксона; постсинаптическая мембрана (нервная клетка или клетка рабочего органа); между ними синаптическая щель 20 - 40 нм.Основные медиаторы: эфферентной нервной системы – ацетилхолин (Ац/Х); норадреналин (Н/А).Функционально химическая передача нервного импульса в синапсе осуществляется в несколько этапов: (на примере холинергического синапса); синтез Ац/х в цитоплазме аксона из ацетил-КоА и холина при участии фермента холинацетилтрансферазы; депонирование медиатора в везикулах (синаптических пузырьках). В каждом пузырьке депонируется от 1000 до 50.000 молекул Ац/х, связанного с АТФ и нейропептидами. Ац/х выделяется при деполяризации в синапс квантами.Нервный импульс. Вызывает деполяризацию пресинаптической мембраны. Открывает потенциалозависимые Са+2 – каналы. Увеличивает концентрацию. Са+2 в цитоплазме холинергического нерва. Происходит слияние мембраны везикул с пресинаптической мембраной. Происходит экзоцитоз (выброс Ац/х).А что же в синапсе? Часть Ац/х взаимодействует с М- и Н-холинорецепторами. 2. Часть Ац/х метаболизируется ацетилхолинэстеразой до холина и уксусной кислоты. 3. 50% холина захватывается пресинаптической мембраной (нейрональный захват). 4. Уксусная кислота окисляется в цикле трикарбоновых кислот (Кребса); восстановление исходного состояния рецептора; медиаторные циторецепторы прямо регулируют проницаемость ионных каналов; посредством G-белков открывают ионные каналы; изменяют активность мембрано-связанных ферментов (аденилатциклазы и фосфолипаз); ферменты катализируют синтез вторичных клеточных мессенджеров (цАМФ, инозитолтрифосфата, диацилглицерола).Нервное волокно, синтезирующее и высвобождающее ацетилхолин – называется холинергическим. Синапс, в котором высвобождается ацетилхолин, называется холинергическим. Рецептор, на который действует ацетилхолин, называется холинергическим.Холинорецепторы делятся на М- и Н-холинорецепторы.Эфферентные соматические нервы: выходят из ствола головного мозга (черепно-мозговые); из передних рогов спинного мозга (спинно - мозговые); идут непрерывно до скелетных мышц; выделяют медиатор Ац/х; Ац/х возбуждает Н-холинорецепторы скелетных мышц.ЭФФЕРЕНТНЫЕ ВЕГЕТАТИВНЫЕ НЕРВЫ: иннервируют внутренние органы: прерываются в ганглии; состоят из преганглионарного и постганглионарного нервного волокна; делятся на парасимпатические (ПНС) и симпатические (СНС).Особенности ПН: длинное преганглионарное волокно; короткое постганглионарное волокно; ганглии находятся в рабочем органе или вблизи него.ПС нервы выходят из: а) среднего мозга; б) продолговатого мозга; в) нижних сегментов поясничного отдела; г) крестцового отдела; в ганглии и синапсе ПНС выделяется Ац/х.ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ. М-холинорецепторы (М1, М2, М3, М4, М5) - чувствительны к мускарину; в ЦНС: лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация; в рабочих органах у окончаний постганглионарных волокон ПНС; в потовых железах (постганглионарные симпатические холинергические волокна).2. Н-холинорецепторы (чувствительны к никотину): а) Нн – холинорецепторы: в ганглиях ПНС; в ганглиях СНС; мозговой слой надпочечников; каротидный клубочек; в ЦНС; б) Нм – холинорецепторы: в скелетных мышцах; освобождение медиатора; в синаптическую щель (Na+, Са2+ - зависимое из 300-2000 синаптических пузырьков); взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптичес-кой мембраны.Содержание Ац/х в синапсе снижается при: параличах; миастении; атонии кишечника; глаукоме; парезе мочевого пузыря; деменции.Стимуляция холинергической передачи может быть достигнута: 1. Прямой стимуляцией постсинаптических холинорецепторов агонистами. 2. Подавлением гидролиза Ац/х в синаптической щели. 3. Увеличением выделения Ац/х из пресинаптической мембраны.КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРАХОЛИНОМИМЕТИКОВ1. М- холиномиметики: Пилокарпина гидрохлорид (пилокар). Комбинированные препараты: Фотил (пилокарпин + тимолол).2. Н- холиномиметики: Никотин; Цитизин (табекс); Никоретте; Никотинел.3. ЛС, повышающие выделение Ац/х: Цисаприд (координакс, перистил).4. М-, Н- холиномиметики: А) прямого действия: Ацетилхолин-хлорид; Б) непрямого действия: (антихолинэстеразные).ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТОВ: ПИЛОКАРПИН: алкалоид пилокарпуса перистолистного; сужает зрачок; снижает ВГД; применяется при глаукоме; вызывает спазм аккомодации. Глаукома – заболевание глаза, проявляется ↑ ВГД. Для лечения применяют:ЛС, увеличивающие отток внутриглазной жидкости (водянистой влаги). ЛС, уменьшающие продукцию внутриглазной жидкости.1   ...   116   117   118   119   120   121   122   123   ...   144

Геморрагии.



Ингибиторы 5-липоксигеназы: Зилеутон.

Препарат новой группы средств с противовоспалительной активностью, используется для лечения: легкой персистирующей астмы у взрослых и детей старше 12 лет; астмы, индуцированной аспирином.

Механизм действия: селективно и обратимо ингибирует 5-липоксигеназную активность; тормозит кальциоионофорный механизм стимуляции продукции LTB4.

Блокаторы лейкотриеновых рецепторов: Зафирлукаст (Аколат); Монтелукаст (Сингуляр); Пранлукаст; Циналукаст.

Применение блокаторов LTD4 -рецепторов является перспективным направлением фармакологической коррекции у детей с легкой и средней тяжести астмой.

Лейкотриены - БАВ, - синтезируются из арахидоновой кислоты под действием 5-ЛОГ в нейтрофилах, моноцитах, макрофагах, тучных клетках. Идентифицированы LTА4, LTВ4, LTС4,,LTD4, LTЕ4. Смесь LTС4, LTD4 и LTE4 известна, как МРСА. Она вызывает отек слизистой дыхательных путей, спазм бронхов, изменение секреции слизи.

Комбинированные препараты: Беродуал (аэрозоль дозированный, ипратропия бромид, фенотерол)4 Дитэк (аэрозоль дозированный, фенотерол, кромогликат натрия); Серетид мультидиск (порошок для ингаляций, сальметерол, флутиказон); Симбикорт турбухалтер (порошок для ингаляций, будесонид, формотерол).

ТЕРАПИЯ ОТЕКА ЛЕГКОГО НА (морфин, фентанил, таламонал) вызывают дилатацию легочных и периферических вен в сочетании с подавлением тахипноэ и уменьшением психомоторного возбуждения. В качестве венодилатирующего средства и диуретика в/в вводят фуросемид. Периферическая веновазодилатация при нормальном или повышенном давлении достигается приемом нитратов п/я, затем в/в (кап) нитроглицерин или изосорбид динитрат. Кардиотоническая терапия (при артериальной гипотензии используют сердечные гликозиды и негликозидные кардиотоники – допамин, добутамин, норадреналин.

ТЕРАПИЯ ОТЕКА ЛЕГКОГО: противовспенивающие средства и борьба с гипоксией (ингаляция кислорода с парами этилового спирта); при сохранении признаков отека легких на фоне стабилизации гемодинамики с целью уменьшения капиллярно-альвеолярной проницаемости используют ГК. В/в вводят дексаметазон (4-12 мг) или мазипредон (30-120 мг); при длительно не купирующемся отеке легких для коррекции микроциркуляторных нарушений в/в вводят гепарин в дозе 5000 ЕД.


Геморрагии.


I

Фибриноген

Растворимый белок, предшественник фибриногена

II

протромбин

Альфа 1 – глобулин, профермент тромбина

III

Тканевой тромбопластин

Фосфолипопротеин, активен во внешней системе свертывания

IV

Ионы кальция

Необходим для активации большинства факторов свертывания

V

Проакцелерин, АК-глобулин

Растворимый b-глобулин, связывается с мембраной тромбоцитов; активируется фактором IIa и Са ++ ; Va служит компонентом активатора протромбина

VI

Изъят из классификации (активный фактор  V)

VII

Проконвертин

α -глобулин, профермент (протеаза); фактор VIIа вместе с фактором III и Са ++активирует фактор X во внешней системе

VIII

Антигемофильный глобулин

-глобулин, образует комплекс с фактором Виллебранда; активируется фактором IIa и Са ++ ; фактор VIIIa служит кофактором в превращении фактора X в фактор Xa

IX

Фактор Кристмаса

α -глобулин, контакт-чувствительный профермент (протеаза); фактор IXа вместе с фактором пластинок 3, фактором VIIIa и Са++ активирует фактор X dj внутренней системе

X

Фактор Стюарта-Прауэра

α -глобулин, профермент (протеаза); фактор Xa служит компонентом активатора протромбина

XI

Плазменный предшественник трмбопластина (ППТ)

γ-глобулин,  контакт-чувствительный профермент (протеаза); фактор XIa вместе с  Са ++активирует фактор IX

XII

Фактор Хагемана

b-глобулин, контакт-чувствительный профермент (протеаза) (изменяет форму при контакте с поверхностями); активируется калликреином, коллагеном и др.; активирует ПК, ВМК, фактор XI

XIII

Фибрин-стабилизирующий фактор

b-глобулин, профермент (трансамидаза); фактор XIIIa вызывает переплетение нитей фибрина




АНТИАРЕГАНТЫ.

  1. Ингибиторы синтеза тромбоксана А2: а) ингибиторы ЦОГ-1: - ацетилсалициловая кислота (АСК); б) ингибиторы ЦОГ-1 и тромбоксансинтетазы: индобуфен.

2. Ингибиторы фосфодиэстеразы: дипиридамол.

3. Повышающие активность простациклиновой системы: а) стимуляторы простациклиновых рецепторов: - эпопростенол.

4. Блокаторы пуриновых рецепторов тромбоцитов, препятствующие действию АДФ на тромбоциты: клопидогрел; тиклопидин.

5. Блокаторы гликопротеиновых рецепторов IIв / IIIа мембран тромбоцитов: а) моноклональные антитела: абциксимаб; б) синтетические: эптифибатид; тирофибан.

Механизмы действия АСК: блокада ЦОГ-1; ↓синтеза тромбоксана А24 ↓образования фибрина; активация фибринолиза.

Показания к применению: тромбофлебит; инфаркт сердца, легкого; ТЭЛА; ИБС, атеросклероз; ишемия головного мозга; мерцательная аритмия.

Побочное действие: ототоксичность; гастропатия; тромбоцитопения; анемия; лейкопения; «аспириновая» БА.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: прием не более 2-х недель; прием после еды.

КЛОПИДОГРЕЛ - производное пиридина: является пролекарством; эффект нарастает за 4-7 дней; не раздражает желудок; активен в дозе 75 мг/сут.

АНТИКОАГУЛЯНТЫ. 1. Прямого типа действия: а) гепарин нефракционированный; б) гепарины низкомолекулярные: эноксапарин; надропарин; далтепарин; ревипарин; в) гепариноиды: сулодексид; г) препарат антитромбина III; д) препараты гирудина: лепирудин.

2. Прямые ингибиторы тромбина: дабигатран (прадакса).

3. Селективные ингибиторы Ха: ривароксабан (ксарелто).

4. Непрямого действия: а) антагонисты витамина К - производные 4-оксикумарина: аценокумарол; варфарин; производное индандиона: фениндион.

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ГЕПАРИНА - образует комплекс с атитромбином III, который ингибирует образование тромбина из протромбина: ↓ образование фибрина из фибриногена; ↓ агрегацию тромбоцитов; ↓ содержание в крови липидов; действует in vivo и in vitro.

Преимущества НМГ перед НГ: высокая биодоступность (до 80%) продолжительное действие; вводят 1-2 раза/сутки; реже вызывают гепарин-индуцированную тромбо-цитопению; ↓ опасность развития остеопороза; ↓ необходимость регулярно-го контроля безопасности лечения.

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ и особенности антикоагулянтов непрямого действия - являются антагонистами витамина К
: снижают синтез факторов свертывания крови:

II VII IХ Х (в печени); не оказывают влияния на факторы свертывания непосредственно в крови; действие развивается постепенно (через 24 - 48 ч); способны кумулировать; лечение требует обязательного контроля уровня протромбина.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ антикоагулянтов непрямого действия: кровотечения; аллергии; диарея; гепатотоксичность; тератогенное действие.

АНТАГОНИСТЫ АНТИКОАГУЛЯНТОВ: прямого действия: протамина сульфат; непрямого действия: препараты витамина К; фитоменадион; викасол.

ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГИРУДОТЕРАПИИ: антикоагулирующий; тромболитический; противоишемический; антигипоксический; гипотензивный; противоотечный; липолитический; анальгезирующий; иммуностимулирующий.

ФИБРИНОЛИТИКИ. 1. Прямого действия: фибринолизин. 2. Непрямого действия: нефибринспецифичные: стрептокиназа; фибринспецифичные: проурокиназа рекомбинантная; алтеплаза; тенектеплаза.

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ: а) прямые фибринолитики: растворяют нити фибрина; действуют in vivo и in vitro; б) непрямые фибринолитики превращают профибринолизин в фибринолизин, который растворяет сгустки крови: действуют in vivo.

АЛТЕПЛАЗА: активен в первые 6-12 ч при инфаркте, инсульте, ТЭЛА; быстро метаболизируется в печени; часто вызывает геморрагии.

ГЕМОСТАТИКИ. 1. Препараты витамина К: фитоменадион; викасол.

2. Ингибиторы фибринолиза: аминокапроновая кислота; транексамовая кислота; апротинин. 3. Факторы свертывания крови: антигемофильный; фактор VIII (Коэйт ХII); криопреципитат (VIII + фибриноген); фактор IХ комплекс.

МЕСТНЫЕ ГЕМОСТАТИКИ: тромбин; губка гемостатическая; растительные средства; крапивы трава; тысячелистника трава; калины кора; арники цветки.

ВИКАСОЛ: водорастворимый аналог витамина К; ↑ синтез протромбина в печени; применяется при гипопротромбинемии короткими курсами; при необходимости курсы повторяются.

КИСЛОТА АМИНОКАПРОНОВАЯ: снижает активность фибринолиза; тормозит превращение про-фибринолизина в фибринолизин; применяют в/в и внутрь; стимулирует иммунитет.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: аритмии; гипотензия; диарея.

ЛС, понижающие проницаемость сосудов: этамзилат; аскорутин.

ЛС, повышающие агрегацию тромбоцитов: кальция глюконат; кальция хлорид; адроксон; серотонина адипинат.

Тромбообразующие ЛС (веносклерозирующие): натрия тетрадецилсульфат; (тромбовар); лауромакроголь 400 (этоксисклерол).