Файл: Пятигорский медикофармацевтический институт.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 3025

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Факторы, влияющие на всасывание и действие инсулина

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

10. Выписать 50 г мази «Бом-Бенге» («Bom-Benge»). Назначать для втирания в область суставов.

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

4 ЛЕКЦИЯ № 4Фармакодинамика. Эффекты ЛС при повторном и совместном применении. Виды фармакотерапии. Побочное действие ЛС.Повторное применение ЛВ. Эффекты, наблюдаемые при повторном приеме ЛВ:Возможные эффекты лекарственных средств: ожидаемая фармакологическая реакция; гиперчувствительность; идиосинкразия; толерантность; тахифилаксия.«МИШЕНИ» ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Рецепторы Ионные каналы Ферменты Транспортные системы Гены ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Резорбтивное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Местное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Основное действие Побочное действие Токсическое действие Обратимое действие Необратимое действие Избирательное действие Неизбирательное действие Центральное действие Периферическое действие ВИДЫ РЕЦЕПТОРОВI. Ионотропные рецепторы – рецепторы, сопряженные с ионными каналами: Н-холинорецепторы, ГАМКА-рецепторы, глутаматные рецепторы, глициновые, 5-НТ3-рецепторы.Эффект реализуется через изменение активности ионных каналов (Na+, K+, Cl-, Ca2+ и т.д.). II. Метаботропные рецепторы.1. Рецепторы, взаимодействующие с G-белками (80% всех рецепторов): адренорецепторы, М-холинорецепторы, опиоидные, 5-НТ2,4,5, дофаминовые, гистаминовые.Эффект реализуется через активацию G-белками аденилатциклазы, инозитолфосфатазной системы, ионных каналов.2. Рецепторы, сопряженные с ферментами: рецепторы ферменты (инсулиновые рецепторы, некоторых факторов роста, цитокинов и т.д.).Эффект реализуется, чаще всего, через активацию тирозинкиназы, которая фосфорилирует внутриклеточные белки и изменяет их активность. 3. Рецепторы, регулирующие транскрипцию ДНК (стероидные рецепторы, рецепторы витаминов А и D, рецепторы тиреоидных гормонов).Эффект реализуется через изменение синтеза функционально активных белков.Виды внутренней активности биологически активных веществ (как правило, обладающие аффинитетом к рецепторам): Агонисты: полные и частичные; конкурентные и неконкурентные; Антагонисты (или блокаторы): конкурентные; неконкурентные; Агонисты-антагонисты.ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВI. Кумуляция: материальная; функциональная.II. Сенсибилизация.III. Привыкание (толерантность): прямое привыкание; перекрестное привыкание; тахифилаксия; митридатизм.IV. Лекарственная зависимость: опьянение (эйфория); психическая зависимость; физическая зависимость; абстинентный синдром.КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЛВ.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.Синергизм: суммирование (аддитивное действие); потенцирование.Антагонизм: прямой функциональный антагонизм; косвенный функциональный антагонизм; физический; химический (антидотизм).ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1. Фармацевтическое взаимодействие.2. Фармакологическое взаимодействие: фармакокинетическое; фармакодинамическое.Токсическое действие лекарственных средств: Гонадотоксичность; Эмбриотоксическое действие; Тератогенное действие; Фетотоксическое действие; Мутагенное действие; Канцерогенность; Дисбактериоз; Органотропное токсическое действие (гепатотоксичность, нефротоксичность, нейротоксичность и т.д.); Аллергические реакции; Иммунотоксичность.ТИПЫ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Немедленный тип аллергической реакции (анафилаксия) (IgE – антитела связываются с гаптенами, дегрануляция тучных клеток и выделение гистамина). Цитолитический тип реакции (IgG и IgM – антитела взаимодействуют с гаптеном и вызывают лизис эритроцитов и других элементов крови). Иммунокомплексный тип реакций (IgE взаимодействует с гаптеном и повреждают эндотелий сосудов и развивается сывороточная болезнь – крапивница, артрит, лихорадка, зуд, лимфоаденопатия). Замедленный тип аллергической реакции (вовлечены клеточные механизмы иммунитета – развивается контактный дерматит). ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ1. Фармакопрофилактика.2. Фармакотерапия (лекарственная терапия): этиотропная (каузальная) терапия; патогенетическая терапия; заместительная терапия; симптоматическая терапия; генотерапия.ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯХронофармакокинетика - ритмическое изменение фармакокинетики препаратов.Хроностезия - ритмическое изменение чувствительности и реактивности организма к лекарственному веществу в течение суток.Хронергия – совокупное влияние хронокинетики и хроностезии на величину фармакологического эффекта.ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОЛЕБАНИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ РИТМОВ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛС:1. Связанные с фарм. свойствами: нейротоксичность, нефротоксичность, гепатотоксичность, панкреотоксичность, ульцерогенность, дисбактериоз, кардиотоксичность, гематотоксичность, ототоксичность, поражение дыхательной системы, поражение кожи, поражение эндокринной системы.2. Аллергические реакции (АР). Типы и виды АР. 3. Изменение иммунобиологических свойств организма.4. Синдром отмены.5. Нежелательное действие ЛС на плод: мутагенное, эмбриотоксическое, тератогенное, фетотоксическое.6. Атипичные реакции на лекарственные вещества при наследственных энзимопатиях. Идиосинкразия.7. Канцерогенное действие ЛС. 2 5 ЛЕКЦИЯ № 5Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛС. Влияющие на периферическую нервную систему II. Влияющие на ЦНС. Средства, влияющие на периферическую нервную систему 1. Влияющие на афферентную иннервацию. 2. Влияющие на эфферентную иннервациюI. Влияющие на периферическую нервную систему1. Влияющие на афферентную иннервацию (АИ)А) Средства, угнетающие афферентную иннервацию;Б) Средства, стимулирующие окончания афферентных нервов. Средства, влияющие на АИ А) Угнетающие АИ: обволакивающие; смягчающие; вяжущие; адсорбирующие; анестезирующие. Б) Стимулирующие АИ: раздражающие средства; средства преимущественно рефлекторного механизма действия.А) Угнетающие АИ. ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ И СМЯГЧАЮЩИЕ СРЕДСТВА.Слизь из крахмала (картофеля, риса, кукурузы, пшеницы). Слизь из семян льна. Растительные масла (оливковое, кукурузное, персиковое). Жироподобные вещества (ланолин, вазелин).Антациды (сукралфат, гевискон, альмагель, фосфалюгель).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Образуют с водой коллоидные растворы (гели). Защищают чувствительные нервные окончания (болевые). Препятствуют действию на них раздражающих веществ.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы в ЖКТ. Профилактика раздражающего действия некоторых ЛС.Вяжущие средства: а) Органические - танин, отвар коры дуба, настои и отвары - зверобоя, шалфея, ромашки, кровохлебки, черники, черемухи;б) Неорганические анузол, цинка окись, квасцы (алюминиево-калиевые, жженые), серебра нитрат, протаргол.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Денатурируют белки слизи или раневого экссудата. Образуют плёнку. Защищают чувствительные нервные окончания от раздражающих веществ. Уменьшают чувство боли. Местно сужают сосуды. Снижают проницаемость сосудов. Уменьшают экссудацию. Уменьшают воспаление.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи слизистых ЖКТ:ожоги, язвы, трещины, пролежни.АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА: уголь активированный, смектит диоктаэдрический, тальк, полифепан.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Защищают чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек от раздражения, адсорбируют на своей поверхности химические, токсические вещества, газы.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: отравления, диспепсия, метеоризм, диарея.ПЛЁНКООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА: а) медицинские клеи: клеол, БФ-6; б) препараты смол: фурапласт; в) препараты на основе коллагена - «облекол»: плёнка коллагеновая.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. При нанесении на поврежденные участки кожи образуют эластичную плёнку, защищающую раневую поверхность.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи, ссадины, трещины, порезы, небольшие послеоперационные раны, пролежни, ожоги, дерматиты.Б) Средства, стимулирующие АИ. Раздражающие средства. Средства преимущественно рефлекторного механизма действия. Раздражающие средства: горчичники, скипидар, плоды перца стручкового (пластырь перцовый, настойка перца стручкового, никофлекс), ментол (ментоловое масло, меновазин, валидол, эфкамон), раствор аммиака (нашатырный спирт). Препараты на основе пчелиного и змеиного яда (апизартрон, випросал). Финалгон. Они содержат БАВ. Горчичники → гликозид синигрин фермент мирозин; образуется аллилизотиоцианат. Скипидар → α-пинен; Перец горький → гликозид капсаицин.Масло мяты перечной → ментол (спирт терпенового ряда).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. - Вызывают деполяризацию чувствительных нервных окончаний. Оказывают местное раздражающее действие. Улучшают кровообращение. Улучшают трофику тканей. Уменьшают чувство боли. Бронхит. Пневмония. Травмы мышц. Эндартериит.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. НЕВРАЛГИЯ, АРТРИТ, РАДИКУЛИТ, ИОЗИТ, ЛЮМБАГО.2. СРЕДСТВА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕФЛЕКТОРНОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ. Горечи (одуванчик и др.). Жёлчегонные (аллохол и др.). Слабительные (сенаде и др.). Отхаркивающие (термопсис и др.). Рвотные (меди сульфат).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Раздражают чувствительные рецепторы слизистых дыхательных путей и ЖКТ, что рефлекторно приводит к стимуляции нервных центров и соответствующих органов. 2 6 ЛЕКЦИЯ № 6Классификация вегетотропных лекарственных средств. М-холиномиметики. М, Н-холиномиметики, Н-холиномиметики. Центральные нейротропные средства (ЛС, действующие на ЦНС). 2. Средства, действующие на периферическую НС.а) ЛС, влияющие на афферентную иннервацию; б) ЛС, влияющие на эфферентную иннервацию (синаптотропные средства) ЛС, влияющие на холинергические синапсы. ЛС, влияющие на адренергические синапсы. Средства, влияющие на холинергические синапсы. Холиномиметики. 2. Холинолитики (холиноблокаторы). Холиномиметики (агонисты) воспроизводят эффекты активации ПНС. Холинолитики (антагонисты) блокируют эффекты активации ПНС. Почему средства называются синаптотропные? Потому что их биофазой (мишенью) является синапс (место локализации действия).СИНАПС – место передачи нервного импульса с нерва на нерв или с нерва на исполни- тельный орган с помощью химического посредника – медиатора.СТРОЕНИЕ СИНАПСА: пресинаптическая мембрана аксона; постсинаптическая мембрана (нервная клетка или клетка рабочего органа); между ними синаптическая щель 20 - 40 нм.Основные медиаторы: эфферентной нервной системы – ацетилхолин (Ац/Х); норадреналин (Н/А).Функционально химическая передача нервного импульса в синапсе осуществляется в несколько этапов: (на примере холинергического синапса); синтез Ац/х в цитоплазме аксона из ацетил-КоА и холина при участии фермента холинацетилтрансферазы; депонирование медиатора в везикулах (синаптических пузырьках). В каждом пузырьке депонируется от 1000 до 50.000 молекул Ац/х, связанного с АТФ и нейропептидами. Ац/х выделяется при деполяризации в синапс квантами.Нервный импульс. Вызывает деполяризацию пресинаптической мембраны. Открывает потенциалозависимые Са+2 – каналы. Увеличивает концентрацию. Са+2 в цитоплазме холинергического нерва. Происходит слияние мембраны везикул с пресинаптической мембраной. Происходит экзоцитоз (выброс Ац/х).А что же в синапсе? Часть Ац/х взаимодействует с М- и Н-холинорецепторами. 2. Часть Ац/х метаболизируется ацетилхолинэстеразой до холина и уксусной кислоты. 3. 50% холина захватывается пресинаптической мембраной (нейрональный захват). 4. Уксусная кислота окисляется в цикле трикарбоновых кислот (Кребса); восстановление исходного состояния рецептора; медиаторные циторецепторы прямо регулируют проницаемость ионных каналов; посредством G-белков открывают ионные каналы; изменяют активность мембрано-связанных ферментов (аденилатциклазы и фосфолипаз); ферменты катализируют синтез вторичных клеточных мессенджеров (цАМФ, инозитолтрифосфата, диацилглицерола).Нервное волокно, синтезирующее и высвобождающее ацетилхолин – называется холинергическим. Синапс, в котором высвобождается ацетилхолин, называется холинергическим. Рецептор, на который действует ацетилхолин, называется холинергическим.Холинорецепторы делятся на М- и Н-холинорецепторы.Эфферентные соматические нервы: выходят из ствола головного мозга (черепно-мозговые); из передних рогов спинного мозга (спинно - мозговые); идут непрерывно до скелетных мышц; выделяют медиатор Ац/х; Ац/х возбуждает Н-холинорецепторы скелетных мышц.ЭФФЕРЕНТНЫЕ ВЕГЕТАТИВНЫЕ НЕРВЫ: иннервируют внутренние органы: прерываются в ганглии; состоят из преганглионарного и постганглионарного нервного волокна; делятся на парасимпатические (ПНС) и симпатические (СНС).Особенности ПН: длинное преганглионарное волокно; короткое постганглионарное волокно; ганглии находятся в рабочем органе или вблизи него.ПС нервы выходят из: а) среднего мозга; б) продолговатого мозга; в) нижних сегментов поясничного отдела; г) крестцового отдела; в ганглии и синапсе ПНС выделяется Ац/х.ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ. М-холинорецепторы (М1, М2, М3, М4, М5) - чувствительны к мускарину; в ЦНС: лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация; в рабочих органах у окончаний постганглионарных волокон ПНС; в потовых железах (постганглионарные симпатические холинергические волокна).2. Н-холинорецепторы (чувствительны к никотину): а) Нн – холинорецепторы: в ганглиях ПНС; в ганглиях СНС; мозговой слой надпочечников; каротидный клубочек; в ЦНС; б) Нм – холинорецепторы: в скелетных мышцах; освобождение медиатора; в синаптическую щель (Na+, Са2+ - зависимое из 300-2000 синаптических пузырьков); взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптичес-кой мембраны.Содержание Ац/х в синапсе снижается при: параличах; миастении; атонии кишечника; глаукоме; парезе мочевого пузыря; деменции.Стимуляция холинергической передачи может быть достигнута: 1. Прямой стимуляцией постсинаптических холинорецепторов агонистами. 2. Подавлением гидролиза Ац/х в синаптической щели. 3. Увеличением выделения Ац/х из пресинаптической мембраны.КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРАХОЛИНОМИМЕТИКОВ1. М- холиномиметики: Пилокарпина гидрохлорид (пилокар). Комбинированные препараты: Фотил (пилокарпин + тимолол).2. Н- холиномиметики: Никотин; Цитизин (табекс); Никоретте; Никотинел.3. ЛС, повышающие выделение Ац/х: Цисаприд (координакс, перистил).4. М-, Н- холиномиметики: А) прямого действия: Ацетилхолин-хлорид; Б) непрямого действия: (антихолинэстеразные).ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТОВ: ПИЛОКАРПИН: алкалоид пилокарпуса перистолистного; сужает зрачок; снижает ВГД; применяется при глаукоме; вызывает спазм аккомодации. Глаукома – заболевание глаза, проявляется ↑ ВГД. Для лечения применяют:ЛС, увеличивающие отток внутриглазной жидкости (водянистой влаги). ЛС, уменьшающие продукцию внутриглазной жидкости.1   ...   116   117   118   119   120   121   122   123   ...   144

Геморрагии.


  • Профилактика миоклонус-эпилепсии

  • вальпроат натрия

  • Профилактика психомоторных припадков

  • вальпроат натрия

  • ламотриджин

  • фенитоин (дифенин)

  • карбамазепин

  • Профилактика всех видов припадков

  • вальпроат натрия (депакин, конвулекс)

  • ламотриджин

  • топирамат (топамакс, топсавер)

  • фенобарбитал

  • Для купирования эпилептического статуса

  • диазепам (сибазон)

  • фенобарбитал-натрий

  • фенитоин (дифенин)

3. Экстрапирамидная система и ее роль в развитии паркинсонизма.

Классификация противопаркинсонических ЛС:
I. Вещества, активирующие дофаминергические влияния:

1) Предшественник дофамина: леводопа. Комбинированные ЛС с леводопой: мадопар (леводопа+бенсеразид), наком (леводопа+карбидопа)

2) Средства, стимулирующие дофаминовые рецепторы (дофаминомиметики): бромокриптин (парлодел), пирибедил (проноран), прамипексол (мирапекс).

3) Ингибиторы моноаминоксидазы В: селегилин (юмекс), разагилин (азилект)

4) Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы:

леводопа+карбидопа+энтакапон (комтан).

II. Вещества, угнетающие глутаматергические влияния:

амантадин (мидантан, ПК-мерц), мемантин (акатинол).

III. Вещества, угнетающие холинергические влияния:

тригексифенидил (циклодол), бипериден (акинетон).

4. Характеристика препаратов: механизмы действия, эффекты, показания к применению, противопоказания, побочные эффекты, осложнения, формы выпуска, особенности применения.
Самостоятельная работа:

Проводится путем письменного решения индивидуального задания (ситуационной задачи) с последующим устным обсуждением.

ЗАДАНИЕ 1

После изложенного провизором доклада на тему: «Эпилепсия и противоэпилептические лекарственные средства» докладчику слушателями были заданы вопросы:

С л у ш а т е л ь: Вы говорили, что фенобарбитал, бензонал и гексамидин имеют общий признак, обусловленный способом их получения. Какой это признак?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: В Вашем докладе было сказано, что фенобарбитал обладает рядом недостатков. Почему же после длительного применения, как Вы отметили, его не следует отменять сразу, а дозу необходимо снижать постепенно?


П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Вами отмечено, что фенобарбитал обладает спазмолитическим и сосудорасширяющим действием. Используют ли его, как самостоятельное средство, учитывая его эти эффекты? Если да, то, какие Вы можете дать рекомендации к применению?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Скажите, пожалуйста, какое противоэпилептическое средство из производных барбитуровой кислоты не «индуцируют» ферменты печени?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Учитывая ряд недостатков препаратов барбитуровой кислоты, в том числе и сильное угнетающее действие на ЦНС, можно ли их назначать детям? Какой из ранее названных препаратов детям не назначают? Какое значение в этих случаях имеет доза?

П р о в и з о р:

ЗАДАНИЕ 2

После изложенного провизором доклада на тему: «Болезнь Паркинсона и противопаркинсонические лекарственные средства» докладчику слушателями было задано несколько вопросов:

С л у ш а т е л ь: Вы сказали, механизм противопаркинсонического действия селегилина реализуется через ферментные системы головного мозга. О какой структуре мозга идет речь?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Скажите, пожалуйста, какой это фермент, какова его роль в этой структуре мозга?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Каков же механизм действия селегилина? Он ингиби-рует фермент, стимулирующий образование дофамина или повышает чувствительность к дофамину дофаминовых рецепторов?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: В Вашем докладе отмечен высокоактивный препарат

леводопа. Насколько рационально сочетание селеги-лина и леводопа, имеет ли в этом случае значение их различие в механизме действия?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Вы говорили о лекарственном паркинсонизме, насколько эффективен селегилин в этом случае?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Если при длительном лечении препаратом возникнут, и будут усиливаться перечисленные Вами его побочные эффекты, можно ли прервать его применение?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: В своем докладе Вы говорили о дозировании противо-паркинсонических лекарственных средств. Скажите,

пожалуйста, селегилин обладает дозозависимым эф-

фектом?

П р о в и з о р:

ЗАДАНИЕ 3

Вы работник аптеки и Вам необходимо оформить витрину, расположив по фармакологическим группам вновь поступившие лекарственные средства:

Леводопа, ламотриджин, мидантан, клоназепам, нитразепам.

ОТВЕТ:

ЗАДАНИЕ 4

После завершения доклада провизором на тему: «Противопаркинсонические лекарственные средства» слушателями ему было задано несколько вопросов:



С л у ш а т е л ь: Вы говорили, что недостаток дофамина в ЦНС, приводит к экстрапирамидным расстройствам, в связи с чем, развивается болезнь Паркинсона, и что в этом случае известный лекарственный препарат дофамин не эффективен. Чем это объяснить?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Повторите, пожалуйста, чем обусловлен эффект препарата леводопа?

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Но, ведь, процесс декарбоксилирования леводопы протека ет не только в ЦНС, но и также в периферических органах: с образованием дофамина.

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Значит, это комбинированные препараты? Назовите их, пожалуйста.

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Повторите, пожалуйста, рекомендацию для получения наилучшего терапевтического действия и наименьших побочных эффектах при применении леводопа.

П р о в и з о р:

С л у ш а т е л ь: Вы в докладе говорили о медикаментозном паркинсонизме. Какой лекарственный препарат в этом случае применяют для устранения экстрапирамидных расстройств?

П р о в и з о р:

ЗАДАНИЕ 5

Вы работник аптеки. К Вам обратился практикант с просьбой проверить, насколько правильно он оформил витрину, расположив вновь поступившие лекарственные препараты по фармакологическим группам:

Флунитразепам лоразепам селегилин

клоназепам циклодол натрия вальпроат

снотворные противоэпи- противопаркин-

лептические сонические

ОТВЕТ:

ЗАДАНИЕ 6

У больного, страдающего большими эпилептическими припадками, возникло тяжелое отравление в связи со случайной передозировкой препарата, который он применяет по рекомендации врача длительное время.

Клинические проявления: угнетение ЦНС, сознание отсутствует, рефлекторная активность подавлена. В связи с угнетением центров продолговатого мозга снижены артериальное давление и объем дыхания.

Из числа приведенных лекарственных средств укажите препарат, использованный больным: дифенин, фенобарбитал, гексамидин, клоназепам. Предложите меры помощи в этом случае.

ОТВЕТ:
ЗАДАНИЕ 7

В аптеку обратился больной с рецептом:

Rp: Tab. Diphenini 0,117 № 10

D. S.: по 1 таб. 2-3 раза в день.

При отпуске лекарства между провизором и больным состоялся диалог:

Б о л ь н о й: Скажите, пожалуйста, это лекарство выпускается только в таблетках или есть и другие лекарственные формы?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: На какой период с момента приема лекарства отмечается его максимальная концентрация?


П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: У меня периодически возникают тахиаритмии. Могут ли возникнуть в этой связи осложнения со стороны сердеч-ной деятельности?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: Я раньше принимал карбамазепин. Насколько рациональ-

но сочетание этих препаратов с целью достижения больше-

го эффекта?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: В связи с расстройством сна, я иногда применяю снотвор-ные средства. Возможно ли усиление их действия при приеме дифенина?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: Объясните, как правильно принимать это лекарство: до еды или после еды?

П р о в и з о р:

Проведите коррекцию выписанного рецепта:
ЗАДАНИЕ 8

В аптеку обратился посетитель с рецептом:

Rp: Tab. Hexamidini 0,25 № 50

D. S.: по 1 таб. 3-4 раза в день.

При отпуске лекарства посетитель обратился к провизору:

П о с е т и т е л ь: Скажите, пожалуйста, можно заменить таблетки на капсулы, т.к. мне их удобнее принимать?

П р о в и з о р:

П о с е т и т е л ь: Как правильно его применять?

П р о в и з о р:

П о с е т и т е л ь: Скажите, сонливость будет проявляться на весь период лечения?

П р о в и з о р:

П о с е т и т е л ь: Если переносимость хорошая, можно повысить дозу для эффективности лечения?

П р о в и з о р:

П о с е т и т е л ь: Чем обусловлено снотворное действие препарата? Насколько я знаю, он не относится к группе лекарств, действующих подобно мне известному фенобарбиталу.

П р о в и з о р:

Коррекция рецепта:
ЗАДАНИЕ 9

В аптеку обратился больной с рецептом:

Rp: Tab. Nitrazepami 0,1 № 20

D. S.:gо 1 таб. 1 раз в день.

При отпуске лекарства между больным и провизором состоялся разговор:

Б о л ь н о й: Скажите, пожалуйста, могли бы Вы выдать препарат не в таблетках?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: Скажите, насколько быстро развивается эффект и какова его продолжительность?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: Из справочной литературы я знаю, что нитразепам применяют для лечения эпилепсии. Объясните, пожалуйста, чем обусловлено его противоэпилептическое действие?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: Если эффективность препарата будет недостаточна, могу ли я увеличить дозу, или доза, указанная в рецепте, предельно допустимая?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: Какие имеются противопоказания к применению нитразепама?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: В настоящее время, в связи с гиперацидным гастритом, по рекомендации знакомых, я принимаю циметидин. Насколько возможно сочетание этих двух препаратов, что Вы можете мне порекомендовать в этом случае?


П р о в и з о р:
Проведите коррекцию приведенного выше рецепта.

Правильность написания рецепта:

ЗАДАНИЕ 10

В аптеку обратился посетитель с рецептом

Rp: Tab. Benzonali 0,1 № 30

D. S.: по 1 таб.3 раза в день.

и попросил провизора ответить на несколько интересующих его вопросов:

Б о л ь н о й: Длительное время я принимал фенобарбитал. В настоящее время врачом прописано применение бензонала. Из справочника по лекарственным средствам мне стало известно, что бензонал – это «пролекарство». Объясните, пожалуйста, что это означает?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: Тогда скажите, пожалуйста, почему у меня нарушился сон и я плохо засыпаю? Когда я принимал фенобарбитал, сон наступал быстро и был продолжительным.

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: Что Вы порекомендуете в этом случае?

П р о в и з о р:

Б о л ь н о й: Какими побочными эффектами обладает бензонал?

П р о в и з о р:

Коррекция рецепта:
ЗАДАНИЕ 11

На студенческой Олимпиаде по медико-биологическим дисциплинам участникам конкурса (секция фармакологии) были заданы следующие вопросы:

В о п р о с: Какие Вы знаете снотворные лекарственные средства кроме производных барбитуратов и бензодиазепинов?

От в е т:

В о п р о с: Какой из Вами перечисленных лекарственных препаратов одновременно выпускается в таблетках, капсулах и в виде раствора в ампулах для инъекций?

О т в е т:

В о п р о с: А какие лекарственные препараты из этой группы выпускаются только в таблетках?

О т в е т:

В о п р о с: В ряду перечисленных Вами лекарств есть средство, обладающее выраженным антиаллергическим и М-холинолитическим действием. Какой это препарат?

О т в е т:

В о п р о с: Какие фармакологические эффекты могут проявляться при применении препарата у него в связи с наличием М-холинолитического действия?

О т в е т:

В о п р о с: Скажите, пожалуйста, применение бромизовала может вызвать «бромизм»?

О т в е т:

В о п р о с: Учитывая Ваш ответ, скажите, можно ли бромизовал назначать детям?

О т в е т:

ЗАДАНИЕ 12

После изложенного провизором доклада на тему «Противоэпилептические лекарственные средства» у слушателей к докладчику возникли вопросы:

С л у ш а те л ь: В ряду перечисленных Вами средств назван фенобарбитал. Скажите, пожалуйста, какой фармакологический эффект фенобарбитала является главным?

П р о в и з о р:

С л у ш а те л ь: Снотворный эффект проявляется во всех допустимых дозах? Как зависит степень выраженности фармаколо-гического действия в зависимости от доз?