Файл: Пятигорский медикофармацевтический институт.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 2934

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Факторы, влияющие на всасывание и действие инсулина

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

10. Выписать 50 г мази «Бом-Бенге» («Bom-Benge»). Назначать для втирания в область суставов.

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

4 ЛЕКЦИЯ № 4Фармакодинамика. Эффекты ЛС при повторном и совместном применении. Виды фармакотерапии. Побочное действие ЛС.Повторное применение ЛВ. Эффекты, наблюдаемые при повторном приеме ЛВ:Возможные эффекты лекарственных средств: ожидаемая фармакологическая реакция; гиперчувствительность; идиосинкразия; толерантность; тахифилаксия.«МИШЕНИ» ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Рецепторы Ионные каналы Ферменты Транспортные системы Гены ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Резорбтивное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Местное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Основное действие Побочное действие Токсическое действие Обратимое действие Необратимое действие Избирательное действие Неизбирательное действие Центральное действие Периферическое действие ВИДЫ РЕЦЕПТОРОВI. Ионотропные рецепторы – рецепторы, сопряженные с ионными каналами: Н-холинорецепторы, ГАМКА-рецепторы, глутаматные рецепторы, глициновые, 5-НТ3-рецепторы.Эффект реализуется через изменение активности ионных каналов (Na+, K+, Cl-, Ca2+ и т.д.). II. Метаботропные рецепторы.1. Рецепторы, взаимодействующие с G-белками (80% всех рецепторов): адренорецепторы, М-холинорецепторы, опиоидные, 5-НТ2,4,5, дофаминовые, гистаминовые.Эффект реализуется через активацию G-белками аденилатциклазы, инозитолфосфатазной системы, ионных каналов.2. Рецепторы, сопряженные с ферментами: рецепторы ферменты (инсулиновые рецепторы, некоторых факторов роста, цитокинов и т.д.).Эффект реализуется, чаще всего, через активацию тирозинкиназы, которая фосфорилирует внутриклеточные белки и изменяет их активность. 3. Рецепторы, регулирующие транскрипцию ДНК (стероидные рецепторы, рецепторы витаминов А и D, рецепторы тиреоидных гормонов).Эффект реализуется через изменение синтеза функционально активных белков.Виды внутренней активности биологически активных веществ (как правило, обладающие аффинитетом к рецепторам): Агонисты: полные и частичные; конкурентные и неконкурентные; Антагонисты (или блокаторы): конкурентные; неконкурентные; Агонисты-антагонисты.ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВI. Кумуляция: материальная; функциональная.II. Сенсибилизация.III. Привыкание (толерантность): прямое привыкание; перекрестное привыкание; тахифилаксия; митридатизм.IV. Лекарственная зависимость: опьянение (эйфория); психическая зависимость; физическая зависимость; абстинентный синдром.КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЛВ.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.Синергизм: суммирование (аддитивное действие); потенцирование.Антагонизм: прямой функциональный антагонизм; косвенный функциональный антагонизм; физический; химический (антидотизм).ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1. Фармацевтическое взаимодействие.2. Фармакологическое взаимодействие: фармакокинетическое; фармакодинамическое.Токсическое действие лекарственных средств: Гонадотоксичность; Эмбриотоксическое действие; Тератогенное действие; Фетотоксическое действие; Мутагенное действие; Канцерогенность; Дисбактериоз; Органотропное токсическое действие (гепатотоксичность, нефротоксичность, нейротоксичность и т.д.); Аллергические реакции; Иммунотоксичность.ТИПЫ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Немедленный тип аллергической реакции (анафилаксия) (IgE – антитела связываются с гаптенами, дегрануляция тучных клеток и выделение гистамина). Цитолитический тип реакции (IgG и IgM – антитела взаимодействуют с гаптеном и вызывают лизис эритроцитов и других элементов крови). Иммунокомплексный тип реакций (IgE взаимодействует с гаптеном и повреждают эндотелий сосудов и развивается сывороточная болезнь – крапивница, артрит, лихорадка, зуд, лимфоаденопатия). Замедленный тип аллергической реакции (вовлечены клеточные механизмы иммунитета – развивается контактный дерматит). ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ1. Фармакопрофилактика.2. Фармакотерапия (лекарственная терапия): этиотропная (каузальная) терапия; патогенетическая терапия; заместительная терапия; симптоматическая терапия; генотерапия.ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯХронофармакокинетика - ритмическое изменение фармакокинетики препаратов.Хроностезия - ритмическое изменение чувствительности и реактивности организма к лекарственному веществу в течение суток.Хронергия – совокупное влияние хронокинетики и хроностезии на величину фармакологического эффекта.ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОЛЕБАНИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ РИТМОВ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛС:1. Связанные с фарм. свойствами: нейротоксичность, нефротоксичность, гепатотоксичность, панкреотоксичность, ульцерогенность, дисбактериоз, кардиотоксичность, гематотоксичность, ототоксичность, поражение дыхательной системы, поражение кожи, поражение эндокринной системы.2. Аллергические реакции (АР). Типы и виды АР. 3. Изменение иммунобиологических свойств организма.4. Синдром отмены.5. Нежелательное действие ЛС на плод: мутагенное, эмбриотоксическое, тератогенное, фетотоксическое.6. Атипичные реакции на лекарственные вещества при наследственных энзимопатиях. Идиосинкразия.7. Канцерогенное действие ЛС. 2 5 ЛЕКЦИЯ № 5Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛС. Влияющие на периферическую нервную систему II. Влияющие на ЦНС. Средства, влияющие на периферическую нервную систему 1. Влияющие на афферентную иннервацию. 2. Влияющие на эфферентную иннервациюI. Влияющие на периферическую нервную систему1. Влияющие на афферентную иннервацию (АИ)А) Средства, угнетающие афферентную иннервацию;Б) Средства, стимулирующие окончания афферентных нервов. Средства, влияющие на АИ А) Угнетающие АИ: обволакивающие; смягчающие; вяжущие; адсорбирующие; анестезирующие. Б) Стимулирующие АИ: раздражающие средства; средства преимущественно рефлекторного механизма действия.А) Угнетающие АИ. ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ И СМЯГЧАЮЩИЕ СРЕДСТВА.Слизь из крахмала (картофеля, риса, кукурузы, пшеницы). Слизь из семян льна. Растительные масла (оливковое, кукурузное, персиковое). Жироподобные вещества (ланолин, вазелин).Антациды (сукралфат, гевискон, альмагель, фосфалюгель).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Образуют с водой коллоидные растворы (гели). Защищают чувствительные нервные окончания (болевые). Препятствуют действию на них раздражающих веществ.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы в ЖКТ. Профилактика раздражающего действия некоторых ЛС.Вяжущие средства: а) Органические - танин, отвар коры дуба, настои и отвары - зверобоя, шалфея, ромашки, кровохлебки, черники, черемухи;б) Неорганические анузол, цинка окись, квасцы (алюминиево-калиевые, жженые), серебра нитрат, протаргол.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Денатурируют белки слизи или раневого экссудата. Образуют плёнку. Защищают чувствительные нервные окончания от раздражающих веществ. Уменьшают чувство боли. Местно сужают сосуды. Снижают проницаемость сосудов. Уменьшают экссудацию. Уменьшают воспаление.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи слизистых ЖКТ:ожоги, язвы, трещины, пролежни.АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА: уголь активированный, смектит диоктаэдрический, тальк, полифепан.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Защищают чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек от раздражения, адсорбируют на своей поверхности химические, токсические вещества, газы.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: отравления, диспепсия, метеоризм, диарея.ПЛЁНКООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА: а) медицинские клеи: клеол, БФ-6; б) препараты смол: фурапласт; в) препараты на основе коллагена - «облекол»: плёнка коллагеновая.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. При нанесении на поврежденные участки кожи образуют эластичную плёнку, защищающую раневую поверхность.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи, ссадины, трещины, порезы, небольшие послеоперационные раны, пролежни, ожоги, дерматиты.Б) Средства, стимулирующие АИ. Раздражающие средства. Средства преимущественно рефлекторного механизма действия. Раздражающие средства: горчичники, скипидар, плоды перца стручкового (пластырь перцовый, настойка перца стручкового, никофлекс), ментол (ментоловое масло, меновазин, валидол, эфкамон), раствор аммиака (нашатырный спирт). Препараты на основе пчелиного и змеиного яда (апизартрон, випросал). Финалгон. Они содержат БАВ. Горчичники → гликозид синигрин фермент мирозин; образуется аллилизотиоцианат. Скипидар → α-пинен; Перец горький → гликозид капсаицин.Масло мяты перечной → ментол (спирт терпенового ряда).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. - Вызывают деполяризацию чувствительных нервных окончаний. Оказывают местное раздражающее действие. Улучшают кровообращение. Улучшают трофику тканей. Уменьшают чувство боли. Бронхит. Пневмония. Травмы мышц. Эндартериит.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. НЕВРАЛГИЯ, АРТРИТ, РАДИКУЛИТ, ИОЗИТ, ЛЮМБАГО.2. СРЕДСТВА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕФЛЕКТОРНОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ. Горечи (одуванчик и др.). Жёлчегонные (аллохол и др.). Слабительные (сенаде и др.). Отхаркивающие (термопсис и др.). Рвотные (меди сульфат).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Раздражают чувствительные рецепторы слизистых дыхательных путей и ЖКТ, что рефлекторно приводит к стимуляции нервных центров и соответствующих органов. 2 6 ЛЕКЦИЯ № 6Классификация вегетотропных лекарственных средств. М-холиномиметики. М, Н-холиномиметики, Н-холиномиметики. Центральные нейротропные средства (ЛС, действующие на ЦНС). 2. Средства, действующие на периферическую НС.а) ЛС, влияющие на афферентную иннервацию; б) ЛС, влияющие на эфферентную иннервацию (синаптотропные средства) ЛС, влияющие на холинергические синапсы. ЛС, влияющие на адренергические синапсы. Средства, влияющие на холинергические синапсы. Холиномиметики. 2. Холинолитики (холиноблокаторы). Холиномиметики (агонисты) воспроизводят эффекты активации ПНС. Холинолитики (антагонисты) блокируют эффекты активации ПНС. Почему средства называются синаптотропные? Потому что их биофазой (мишенью) является синапс (место локализации действия).СИНАПС – место передачи нервного импульса с нерва на нерв или с нерва на исполни- тельный орган с помощью химического посредника – медиатора.СТРОЕНИЕ СИНАПСА: пресинаптическая мембрана аксона; постсинаптическая мембрана (нервная клетка или клетка рабочего органа); между ними синаптическая щель 20 - 40 нм.Основные медиаторы: эфферентной нервной системы – ацетилхолин (Ац/Х); норадреналин (Н/А).Функционально химическая передача нервного импульса в синапсе осуществляется в несколько этапов: (на примере холинергического синапса); синтез Ац/х в цитоплазме аксона из ацетил-КоА и холина при участии фермента холинацетилтрансферазы; депонирование медиатора в везикулах (синаптических пузырьках). В каждом пузырьке депонируется от 1000 до 50.000 молекул Ац/х, связанного с АТФ и нейропептидами. Ац/х выделяется при деполяризации в синапс квантами.Нервный импульс. Вызывает деполяризацию пресинаптической мембраны. Открывает потенциалозависимые Са+2 – каналы. Увеличивает концентрацию. Са+2 в цитоплазме холинергического нерва. Происходит слияние мембраны везикул с пресинаптической мембраной. Происходит экзоцитоз (выброс Ац/х).А что же в синапсе? Часть Ац/х взаимодействует с М- и Н-холинорецепторами. 2. Часть Ац/х метаболизируется ацетилхолинэстеразой до холина и уксусной кислоты. 3. 50% холина захватывается пресинаптической мембраной (нейрональный захват). 4. Уксусная кислота окисляется в цикле трикарбоновых кислот (Кребса); восстановление исходного состояния рецептора; медиаторные циторецепторы прямо регулируют проницаемость ионных каналов; посредством G-белков открывают ионные каналы; изменяют активность мембрано-связанных ферментов (аденилатциклазы и фосфолипаз); ферменты катализируют синтез вторичных клеточных мессенджеров (цАМФ, инозитолтрифосфата, диацилглицерола).Нервное волокно, синтезирующее и высвобождающее ацетилхолин – называется холинергическим. Синапс, в котором высвобождается ацетилхолин, называется холинергическим. Рецептор, на который действует ацетилхолин, называется холинергическим.Холинорецепторы делятся на М- и Н-холинорецепторы.Эфферентные соматические нервы: выходят из ствола головного мозга (черепно-мозговые); из передних рогов спинного мозга (спинно - мозговые); идут непрерывно до скелетных мышц; выделяют медиатор Ац/х; Ац/х возбуждает Н-холинорецепторы скелетных мышц.ЭФФЕРЕНТНЫЕ ВЕГЕТАТИВНЫЕ НЕРВЫ: иннервируют внутренние органы: прерываются в ганглии; состоят из преганглионарного и постганглионарного нервного волокна; делятся на парасимпатические (ПНС) и симпатические (СНС).Особенности ПН: длинное преганглионарное волокно; короткое постганглионарное волокно; ганглии находятся в рабочем органе или вблизи него.ПС нервы выходят из: а) среднего мозга; б) продолговатого мозга; в) нижних сегментов поясничного отдела; г) крестцового отдела; в ганглии и синапсе ПНС выделяется Ац/х.ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ. М-холинорецепторы (М1, М2, М3, М4, М5) - чувствительны к мускарину; в ЦНС: лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация; в рабочих органах у окончаний постганглионарных волокон ПНС; в потовых железах (постганглионарные симпатические холинергические волокна).2. Н-холинорецепторы (чувствительны к никотину): а) Нн – холинорецепторы: в ганглиях ПНС; в ганглиях СНС; мозговой слой надпочечников; каротидный клубочек; в ЦНС; б) Нм – холинорецепторы: в скелетных мышцах; освобождение медиатора; в синаптическую щель (Na+, Са2+ - зависимое из 300-2000 синаптических пузырьков); взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптичес-кой мембраны.Содержание Ац/х в синапсе снижается при: параличах; миастении; атонии кишечника; глаукоме; парезе мочевого пузыря; деменции.Стимуляция холинергической передачи может быть достигнута: 1. Прямой стимуляцией постсинаптических холинорецепторов агонистами. 2. Подавлением гидролиза Ац/х в синаптической щели. 3. Увеличением выделения Ац/х из пресинаптической мембраны.КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРАХОЛИНОМИМЕТИКОВ1. М- холиномиметики: Пилокарпина гидрохлорид (пилокар). Комбинированные препараты: Фотил (пилокарпин + тимолол).2. Н- холиномиметики: Никотин; Цитизин (табекс); Никоретте; Никотинел.3. ЛС, повышающие выделение Ац/х: Цисаприд (координакс, перистил).4. М-, Н- холиномиметики: А) прямого действия: Ацетилхолин-хлорид; Б) непрямого действия: (антихолинэстеразные).ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТОВ: ПИЛОКАРПИН: алкалоид пилокарпуса перистолистного; сужает зрачок; снижает ВГД; применяется при глаукоме; вызывает спазм аккомодации. Глаукома – заболевание глаза, проявляется ↑ ВГД. Для лечения применяют:ЛС, увеличивающие отток внутриглазной жидкости (водянистой влаги). ЛС, уменьшающие продукцию внутриглазной жидкости.1   ...   116   117   118   119   120   121   122   123   ...   144

Геморрагии.



Укажите их локализацию действия, фармакологическую активность и механизм действия, режим дозирования и возможность использования при дисбактериозе.

Препараты: мезим-форте, отвар из цветков ромашки, лактобактерин, имодиум, дротаверина гидрохлорид (но-шпа), смекта, ретинола ацетат, тиамина хлорид, бифидумбактерин.

Задание № 5

Объясните механизм действия лоперамида, расположив приведенные ниже утверждения в логической последовательности.

  1. Уменьшение выделения ацетилхолина из окончаний холинергических волокон в кишечнике.

  2. Стимуляция опиоидных µ-рецепторов на окончаниях холинергических нейронов в кишечнике.

  3. Снижение моторики кишечника.

Задание № 6

Определите лекарственный препарат.

Препарат стимулирует опиоидные µ-рецепторы на окончаниях холинергических нейронов, уменьшает выделение ацетилхолина. Применяется при острой и хронической диарее.

1. Диосмектит. 2 Дротаверин. 3. Лоперамид. 4. Атропин. 5. Ацеклидин.

Задание № 7

Определите, верны ли следующие пары утверждений и есть ли связь между ними?

1. Солевые слабительные нельзя применять систематически, потому что солевые слабительные нарушают всасывание питательных веществ, витаминов, минералов в тонком кишечнике.

2. Препараты сенны применяют на ночь, потому что их эффект развивается через 8-12 часов.

3. Пробиотические препараты нужно защищать кишечнорастворимой оболочкой, так как они не разрушаются в кислой среде желудка.

Задание № 8

В аптеку поступили лекарственные препараты: Фамотидин, Гутталакс, Лактулоза, Холензим, Лансопразол, Де-нол, Апротинин, Лоперамид, Урсофалк, Креон, Карсил, Бифидумбактерин, Бактисубтил, Аллохол, Фламин, Эзомепразол, Эссенциале.

Определите фармакологическую принадлежность препаратов (раздел, класс, группа), механизм действия, фармакологические эффекты и показания к применению.

Задание № 9

Объясните механизм действия магния сульфата, расположив приведенные ниже утверждения в логической последовательности.

  1. Задержка всасывания воды в кишечнике.

  2. Повышение осмотического давления в просвете кишечника.

  3. Стимуляция механорецепторов кишечника.

  4. Увеличение объема содержимого кишечника.

  5. Повышение перистальтики кишечника на всем его протяжении.

Задание № 10

Объясните механизм слабительного действия лактулозы, расположив приведенные ниже утверждения в логической последовательности.


  1. Увеличение объема содержимого толстого отдела кишечника.

  2. Повышение осмотического давления в кишечнике.

  3. Расщепление в кишечнике с образованием низкомолекулярных органических кислот.

  4. Повышение перистальтики толстого отдела кишечника.

  5. Стимуляция механорецепторов слизистой оболочки толстого отдела кишечника.

Задание № 11

Дайте сравнительную характеристику слабительных средств.

Препараты

Время

наступления

эффекта

(часы)

Локализация действия

Показания к применению




Толстый

отдел

кишечника

На всем

протяже-нии

кишечника

Хронические

запоры

Острые

запоры

Отравле-ния

Сеннозиды

А+В



















Бисакодил



















Масло

касторовое



















Магния

сульфат



















Лактулоза



















Задание № 12

Провести коррекцию рецептов. Указать групповую принадлежность и показания к применению.

Rp.: Senade № 30

D.S.: По 1-2 таб. до завтрака.

Rp.: Lactulosae 400 ml

D.S.: По 100 мл на ночь.

Rp.: Carbo activates 0,5

D.S.: По 2 таб. 3 раза в сутки.

Задание № 13

Провести коррекцию рецептов. Указать групповую принадлежность и показания к применению.

Rp.: Polyphepanum 10,0

D.S.: По 1 ст. ложке.

Rp.: Tab. Pancreatini № 50

D.S.: По 1 таб. за 30 мин. до еды.

Rp.: Guttalaxi 10,0

D.S.: По 5-10 утром и вечером.

Задание № 14

Провести коррекцию рецептов. Указать групповую принадлежность и показания к применению.



Rp.: Oleum Ricini 1,0

D.S.: По 15 капсул в течение получаса.

Rp.: Smectae 3,0

D.S.: По 1 пакету 3 раза в сутки.

Rp.: Linex № 32

D.S.: По 1 капсуле в день.

Задание № 15

Распределите по группам поступившие в аптеку ЛС:

  1. Слабительные средства:_____________________________.

  2. Антидиарейные средства:____________________________.

  3. Пробиотические средства:____________________________.

Энтерол, лактофильтрум, лактулоза, имодиум, смекта, бифиформ, аципол, бисакодил, форлакс.

Задание № 16

Определите, верны ли следующие пары утверждений и есть ли связь между ними?

1. Активированный уголь можно применять одновременно с другими пероральными препаратами, так как он не снижает их биодоступность.

2. Лучше применять пребиотики, так как эффект от пробиотиков носит транзиторный характер.

3. Препараты сенны применяют не дольше 10 – 15 дней, так как они вызывают привыкание.

4. Форлакс лучше применять утром, так как он не способствует выработке рефлекса на утреннее очищение кишечника.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ВЫЯСНЕНИЯ

ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ:
ВАРИАНТ 1

  1. Пребиотик

А. Лактулоза

Б. Бифиформ

В. Хилак

Г. Линекс

Д. Панкреатин

  1. Причина, вызывающая дисбактериоз

А. Прием витаминов

Б. Прием антибиотиков

В. Сбалансированное питание

Г. Прием растительных препаратов

Д. Рефлюкс-эзофагит

  1. Эубиотические средства

А. Снижают всасывание витаминов

Б. Оказывают канцерогенное действие

В. Вызывают диарею

Г. Снижают рост патогенной микрофлоры

Д. Оказывают рвотный эффект

  1. Отметить соответствие ЛС с их механизмами действия

А. Ламинарид а) химическое раздражение кишечника

Б. Апротинин б) раздражает рецепторы слизистой 12-перстн. кишки

В. Сульфат магния в) усиливает сокращение желчного пузыря и расслабляет желчные протоки

Г. Аллохол г) ингибирует активность протеолитич. ферментов

Д. Сенаде д) физическое раздражение кишечника

  1. Слабительный эффект оказывают

А. Бензодиазепины

Б. Алкалоиды

В. Органические кислоты

Г. Пиримидины

Д. Антрагликозиды

  1. Побочное действие препаратов сенны

А. Вызывают запор

Б. Вызывают брадикардию

В. Вызывают сонливость

Г. Вызывают гипокалиемию

Д. Вызывают психоз

  1. Эффект магния сульфата по силе слабительного действия


А. Проносный

Б. Слабительный

В. Послабляющий

Г. Запирательный

Д. Обстипационный

  1. Синоним лоперамида

А. Дротаверин

Б. Сорбит

В. Имодиум

Г. Атропин

Д. Церукал

  1. Отметить характерное для бисакодила

А. Вызывает химическое раздражение кишечника

Б. Вызывает физическое раздражение кишечника

В. Растительное слабительное средство

Г. Синтетическое слабительное средство

Д. Может вызвать спазмы кишечника

  1. К свойствам солевых слабительных относятся

А. Действуют на весь кишечник

Б. Действуют на толстый кишечник

В. Применяются при острых запорах

Г. Применяются при хронических запорах

Д. Увеличивают объем содержимого кишечника

ВАРИАНТ 2

  1. Бификол применяется для

А. Восстановления нормальной микрофлоры

Б. Снижения побочного действия антибиотиков

В. Повышения кислотности желудка

Г. Оказания слабительного действия

Д. При спазмах в кишечнике

  1. Отметить слабительные средства, влияющие преимущественно на моторику толстого кишечника

А. Корень ревеня

Б. Масло вазелиновое

В. Имодиум

Г. Макроголь

Д. Лактулоза

  1. Отметить характерное для препаратов сенны

А. Вызывают химическое раздражение рецепторов кишечника

Б. Способствуют размягчению каловых масс и продвижению их по кишечнику

В. Основной эффект – проносный

Г. Содержат антрагликозиды

Д. Задерживают абсорбцию воды и электролитов в кишечнике

  1. Отметить эффекты магния сульфата при пероральном введении

А. Желчегонный

Б. Спазмолитический

В. Гипотензивный

Г. Успокаивающий

Д. Слабительный

  1. Отметить синонимы препаратов

А. Легалол а) дульколакс

Б. Бисакодил б) трасилол

В. Контрикал в) карсил

Г. Имодиум г) форлакс

Д. Макроголь д) лоперамид

  1. Пробиотик

А. Ламинолакт

Б. Лактулоза

В. Бифидумбактерин

Г. Нормабакт

Д. Панкреатин

  1. Отметьте препараты, применяемые при атоническом запоре

А. Смекта

Б. Атропин

В. Прозерин

Г. Бисакодил

Д. Дротаверин

  1. Бисакодил

А. Действует преимущественно в толстом кишечнике

Б. Показан при кишечной непроходимости

В. Показан при кишечном кровотечении


Г. Раздражает хеморецепторы толстого кишечника

Д. Не вызывает спазмы кишечника

  1. Солевые слабительные

А. Применяют при хронических запорах

Б. Нельзя применять при непроходимости кишечника

В. Действует через 8-10 часов

Г. Оказывают быстрое действие

Д. Являются антрагликозидами

  1. Причины, вызывающие дисбактериоз

А. Прием витаминов

Б. Прием пробиотиков

В. Острые гастроэнтероколиты

Г. Бессонница

Д. Алиментарные нарушения диеты
ВАРИАНТ 3

  1. ЛС, применяемые при спастическом запоре

А. Дротаверин

Б. Бисакодил

В. Магния сульфат

Г. Сенаде

Д. Мебеверин

  1. Послабляющий эффект вызывает

А. Вазелиновое масло

Б. Сенаде

В. Гутталакс

Г. Форлакс

Г. Лактулоза

  1. Проносный эффект дают

А. Сенаде

Б. Лактулоза

В. Гутталакс

Г. Макроголь

Д. Бисакодил

  1. Механизм действия метилцеллюлозы

А. Раздражение механорецепторов

Б. Раздражение хеморецепторов кишечника

В. Увеличение объема содержимого кишечника

Г. Набухание метилцеллюлозы

Д. Увеличение перистальтики всех отделов ЖКТ

  1. Эмодин и хризофановая кислота

А. Производные бензодиазепина

Б. Производные антрацена

В. Производные фенилалкиламина

Г. Производные фенотиазина

Д. Производные циклопентанпергидрофенантрена

  1. Эффект антрагликозидов наблюдается через

А. 3-4 часа

Б. 8-12 часов

В. 0.5-1 час

Г. 2-4 часа

Д. 5-10 минут

  1. Причина, вызывающая дисбактериоз

А. Прием витаминов

Б. Прием пробиотиков

В. Несбалансированное питание

Г. Бессонница

Д. Сонливость

  1. Отметить обстипационное средство

А. Корень ревеня

Б. Масло вазелиновое

В. Имодиум

Г. Макроголь

Д. Лактулоза

  1. Отметьте препараты, применяемые при атоническом запоре

А. Смекта

Б. Атропин

В. Гутталакс

Г. Сенаде

Д. Дротаверин

  1. Отметить эффекты лактулозы

А. Послабляющий

Б. Пребиотический

В. Слабительный

Г. Проносный

Д. Спазмолитический

ВАРИАНТ 4

  1. Сапрофиты

А. Переваривают оболочки растительных клеток

Б. Нарушают всасывание витаминов

В. Способствуют синтезу витаминов

Г. Нарушают абсорбцию воды