Файл: Пятигорский медикофармацевтический институт.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 2874

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Факторы, влияющие на всасывание и действие инсулина

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

10. Выписать 50 г мази «Бом-Бенге» («Bom-Benge»). Назначать для втирания в область суставов.

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

4 ЛЕКЦИЯ № 4Фармакодинамика. Эффекты ЛС при повторном и совместном применении. Виды фармакотерапии. Побочное действие ЛС.Повторное применение ЛВ. Эффекты, наблюдаемые при повторном приеме ЛВ:Возможные эффекты лекарственных средств: ожидаемая фармакологическая реакция; гиперчувствительность; идиосинкразия; толерантность; тахифилаксия.«МИШЕНИ» ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Рецепторы Ионные каналы Ферменты Транспортные системы Гены ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Резорбтивное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Местное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Основное действие Побочное действие Токсическое действие Обратимое действие Необратимое действие Избирательное действие Неизбирательное действие Центральное действие Периферическое действие ВИДЫ РЕЦЕПТОРОВI. Ионотропные рецепторы – рецепторы, сопряженные с ионными каналами: Н-холинорецепторы, ГАМКА-рецепторы, глутаматные рецепторы, глициновые, 5-НТ3-рецепторы.Эффект реализуется через изменение активности ионных каналов (Na+, K+, Cl-, Ca2+ и т.д.). II. Метаботропные рецепторы.1. Рецепторы, взаимодействующие с G-белками (80% всех рецепторов): адренорецепторы, М-холинорецепторы, опиоидные, 5-НТ2,4,5, дофаминовые, гистаминовые.Эффект реализуется через активацию G-белками аденилатциклазы, инозитолфосфатазной системы, ионных каналов.2. Рецепторы, сопряженные с ферментами: рецепторы ферменты (инсулиновые рецепторы, некоторых факторов роста, цитокинов и т.д.).Эффект реализуется, чаще всего, через активацию тирозинкиназы, которая фосфорилирует внутриклеточные белки и изменяет их активность. 3. Рецепторы, регулирующие транскрипцию ДНК (стероидные рецепторы, рецепторы витаминов А и D, рецепторы тиреоидных гормонов).Эффект реализуется через изменение синтеза функционально активных белков.Виды внутренней активности биологически активных веществ (как правило, обладающие аффинитетом к рецепторам): Агонисты: полные и частичные; конкурентные и неконкурентные; Антагонисты (или блокаторы): конкурентные; неконкурентные; Агонисты-антагонисты.ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВI. Кумуляция: материальная; функциональная.II. Сенсибилизация.III. Привыкание (толерантность): прямое привыкание; перекрестное привыкание; тахифилаксия; митридатизм.IV. Лекарственная зависимость: опьянение (эйфория); психическая зависимость; физическая зависимость; абстинентный синдром.КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЛВ.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.Синергизм: суммирование (аддитивное действие); потенцирование.Антагонизм: прямой функциональный антагонизм; косвенный функциональный антагонизм; физический; химический (антидотизм).ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1. Фармацевтическое взаимодействие.2. Фармакологическое взаимодействие: фармакокинетическое; фармакодинамическое.Токсическое действие лекарственных средств: Гонадотоксичность; Эмбриотоксическое действие; Тератогенное действие; Фетотоксическое действие; Мутагенное действие; Канцерогенность; Дисбактериоз; Органотропное токсическое действие (гепатотоксичность, нефротоксичность, нейротоксичность и т.д.); Аллергические реакции; Иммунотоксичность.ТИПЫ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Немедленный тип аллергической реакции (анафилаксия) (IgE – антитела связываются с гаптенами, дегрануляция тучных клеток и выделение гистамина). Цитолитический тип реакции (IgG и IgM – антитела взаимодействуют с гаптеном и вызывают лизис эритроцитов и других элементов крови). Иммунокомплексный тип реакций (IgE взаимодействует с гаптеном и повреждают эндотелий сосудов и развивается сывороточная болезнь – крапивница, артрит, лихорадка, зуд, лимфоаденопатия). Замедленный тип аллергической реакции (вовлечены клеточные механизмы иммунитета – развивается контактный дерматит). ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ1. Фармакопрофилактика.2. Фармакотерапия (лекарственная терапия): этиотропная (каузальная) терапия; патогенетическая терапия; заместительная терапия; симптоматическая терапия; генотерапия.ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯХронофармакокинетика - ритмическое изменение фармакокинетики препаратов.Хроностезия - ритмическое изменение чувствительности и реактивности организма к лекарственному веществу в течение суток.Хронергия – совокупное влияние хронокинетики и хроностезии на величину фармакологического эффекта.ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОЛЕБАНИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ РИТМОВ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛС:1. Связанные с фарм. свойствами: нейротоксичность, нефротоксичность, гепатотоксичность, панкреотоксичность, ульцерогенность, дисбактериоз, кардиотоксичность, гематотоксичность, ототоксичность, поражение дыхательной системы, поражение кожи, поражение эндокринной системы.2. Аллергические реакции (АР). Типы и виды АР. 3. Изменение иммунобиологических свойств организма.4. Синдром отмены.5. Нежелательное действие ЛС на плод: мутагенное, эмбриотоксическое, тератогенное, фетотоксическое.6. Атипичные реакции на лекарственные вещества при наследственных энзимопатиях. Идиосинкразия.7. Канцерогенное действие ЛС. 2 5 ЛЕКЦИЯ № 5Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛС. Влияющие на периферическую нервную систему II. Влияющие на ЦНС. Средства, влияющие на периферическую нервную систему 1. Влияющие на афферентную иннервацию. 2. Влияющие на эфферентную иннервациюI. Влияющие на периферическую нервную систему1. Влияющие на афферентную иннервацию (АИ)А) Средства, угнетающие афферентную иннервацию;Б) Средства, стимулирующие окончания афферентных нервов. Средства, влияющие на АИ А) Угнетающие АИ: обволакивающие; смягчающие; вяжущие; адсорбирующие; анестезирующие. Б) Стимулирующие АИ: раздражающие средства; средства преимущественно рефлекторного механизма действия.А) Угнетающие АИ. ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ И СМЯГЧАЮЩИЕ СРЕДСТВА.Слизь из крахмала (картофеля, риса, кукурузы, пшеницы). Слизь из семян льна. Растительные масла (оливковое, кукурузное, персиковое). Жироподобные вещества (ланолин, вазелин).Антациды (сукралфат, гевискон, альмагель, фосфалюгель).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Образуют с водой коллоидные растворы (гели). Защищают чувствительные нервные окончания (болевые). Препятствуют действию на них раздражающих веществ.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы в ЖКТ. Профилактика раздражающего действия некоторых ЛС.Вяжущие средства: а) Органические - танин, отвар коры дуба, настои и отвары - зверобоя, шалфея, ромашки, кровохлебки, черники, черемухи;б) Неорганические анузол, цинка окись, квасцы (алюминиево-калиевые, жженые), серебра нитрат, протаргол.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Денатурируют белки слизи или раневого экссудата. Образуют плёнку. Защищают чувствительные нервные окончания от раздражающих веществ. Уменьшают чувство боли. Местно сужают сосуды. Снижают проницаемость сосудов. Уменьшают экссудацию. Уменьшают воспаление.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи слизистых ЖКТ:ожоги, язвы, трещины, пролежни.АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА: уголь активированный, смектит диоктаэдрический, тальк, полифепан.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Защищают чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек от раздражения, адсорбируют на своей поверхности химические, токсические вещества, газы.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: отравления, диспепсия, метеоризм, диарея.ПЛЁНКООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА: а) медицинские клеи: клеол, БФ-6; б) препараты смол: фурапласт; в) препараты на основе коллагена - «облекол»: плёнка коллагеновая.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. При нанесении на поврежденные участки кожи образуют эластичную плёнку, защищающую раневую поверхность.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи, ссадины, трещины, порезы, небольшие послеоперационные раны, пролежни, ожоги, дерматиты.Б) Средства, стимулирующие АИ. Раздражающие средства. Средства преимущественно рефлекторного механизма действия. Раздражающие средства: горчичники, скипидар, плоды перца стручкового (пластырь перцовый, настойка перца стручкового, никофлекс), ментол (ментоловое масло, меновазин, валидол, эфкамон), раствор аммиака (нашатырный спирт). Препараты на основе пчелиного и змеиного яда (апизартрон, випросал). Финалгон. Они содержат БАВ. Горчичники → гликозид синигрин фермент мирозин; образуется аллилизотиоцианат. Скипидар → α-пинен; Перец горький → гликозид капсаицин.Масло мяты перечной → ментол (спирт терпенового ряда).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. - Вызывают деполяризацию чувствительных нервных окончаний. Оказывают местное раздражающее действие. Улучшают кровообращение. Улучшают трофику тканей. Уменьшают чувство боли. Бронхит. Пневмония. Травмы мышц. Эндартериит.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. НЕВРАЛГИЯ, АРТРИТ, РАДИКУЛИТ, ИОЗИТ, ЛЮМБАГО.2. СРЕДСТВА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕФЛЕКТОРНОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ. Горечи (одуванчик и др.). Жёлчегонные (аллохол и др.). Слабительные (сенаде и др.). Отхаркивающие (термопсис и др.). Рвотные (меди сульфат).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Раздражают чувствительные рецепторы слизистых дыхательных путей и ЖКТ, что рефлекторно приводит к стимуляции нервных центров и соответствующих органов. 2 6 ЛЕКЦИЯ № 6Классификация вегетотропных лекарственных средств. М-холиномиметики. М, Н-холиномиметики, Н-холиномиметики. Центральные нейротропные средства (ЛС, действующие на ЦНС). 2. Средства, действующие на периферическую НС.а) ЛС, влияющие на афферентную иннервацию; б) ЛС, влияющие на эфферентную иннервацию (синаптотропные средства) ЛС, влияющие на холинергические синапсы. ЛС, влияющие на адренергические синапсы. Средства, влияющие на холинергические синапсы. Холиномиметики. 2. Холинолитики (холиноблокаторы). Холиномиметики (агонисты) воспроизводят эффекты активации ПНС. Холинолитики (антагонисты) блокируют эффекты активации ПНС. Почему средства называются синаптотропные? Потому что их биофазой (мишенью) является синапс (место локализации действия).СИНАПС – место передачи нервного импульса с нерва на нерв или с нерва на исполни- тельный орган с помощью химического посредника – медиатора.СТРОЕНИЕ СИНАПСА: пресинаптическая мембрана аксона; постсинаптическая мембрана (нервная клетка или клетка рабочего органа); между ними синаптическая щель 20 - 40 нм.Основные медиаторы: эфферентной нервной системы – ацетилхолин (Ац/Х); норадреналин (Н/А).Функционально химическая передача нервного импульса в синапсе осуществляется в несколько этапов: (на примере холинергического синапса); синтез Ац/х в цитоплазме аксона из ацетил-КоА и холина при участии фермента холинацетилтрансферазы; депонирование медиатора в везикулах (синаптических пузырьках). В каждом пузырьке депонируется от 1000 до 50.000 молекул Ац/х, связанного с АТФ и нейропептидами. Ац/х выделяется при деполяризации в синапс квантами.Нервный импульс. Вызывает деполяризацию пресинаптической мембраны. Открывает потенциалозависимые Са+2 – каналы. Увеличивает концентрацию. Са+2 в цитоплазме холинергического нерва. Происходит слияние мембраны везикул с пресинаптической мембраной. Происходит экзоцитоз (выброс Ац/х).А что же в синапсе? Часть Ац/х взаимодействует с М- и Н-холинорецепторами. 2. Часть Ац/х метаболизируется ацетилхолинэстеразой до холина и уксусной кислоты. 3. 50% холина захватывается пресинаптической мембраной (нейрональный захват). 4. Уксусная кислота окисляется в цикле трикарбоновых кислот (Кребса); восстановление исходного состояния рецептора; медиаторные циторецепторы прямо регулируют проницаемость ионных каналов; посредством G-белков открывают ионные каналы; изменяют активность мембрано-связанных ферментов (аденилатциклазы и фосфолипаз); ферменты катализируют синтез вторичных клеточных мессенджеров (цАМФ, инозитолтрифосфата, диацилглицерола).Нервное волокно, синтезирующее и высвобождающее ацетилхолин – называется холинергическим. Синапс, в котором высвобождается ацетилхолин, называется холинергическим. Рецептор, на который действует ацетилхолин, называется холинергическим.Холинорецепторы делятся на М- и Н-холинорецепторы.Эфферентные соматические нервы: выходят из ствола головного мозга (черепно-мозговые); из передних рогов спинного мозга (спинно - мозговые); идут непрерывно до скелетных мышц; выделяют медиатор Ац/х; Ац/х возбуждает Н-холинорецепторы скелетных мышц.ЭФФЕРЕНТНЫЕ ВЕГЕТАТИВНЫЕ НЕРВЫ: иннервируют внутренние органы: прерываются в ганглии; состоят из преганглионарного и постганглионарного нервного волокна; делятся на парасимпатические (ПНС) и симпатические (СНС).Особенности ПН: длинное преганглионарное волокно; короткое постганглионарное волокно; ганглии находятся в рабочем органе или вблизи него.ПС нервы выходят из: а) среднего мозга; б) продолговатого мозга; в) нижних сегментов поясничного отдела; г) крестцового отдела; в ганглии и синапсе ПНС выделяется Ац/х.ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ. М-холинорецепторы (М1, М2, М3, М4, М5) - чувствительны к мускарину; в ЦНС: лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация; в рабочих органах у окончаний постганглионарных волокон ПНС; в потовых железах (постганглионарные симпатические холинергические волокна).2. Н-холинорецепторы (чувствительны к никотину): а) Нн – холинорецепторы: в ганглиях ПНС; в ганглиях СНС; мозговой слой надпочечников; каротидный клубочек; в ЦНС; б) Нм – холинорецепторы: в скелетных мышцах; освобождение медиатора; в синаптическую щель (Na+, Са2+ - зависимое из 300-2000 синаптических пузырьков); взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптичес-кой мембраны.Содержание Ац/х в синапсе снижается при: параличах; миастении; атонии кишечника; глаукоме; парезе мочевого пузыря; деменции.Стимуляция холинергической передачи может быть достигнута: 1. Прямой стимуляцией постсинаптических холинорецепторов агонистами. 2. Подавлением гидролиза Ац/х в синаптической щели. 3. Увеличением выделения Ац/х из пресинаптической мембраны.КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРАХОЛИНОМИМЕТИКОВ1. М- холиномиметики: Пилокарпина гидрохлорид (пилокар). Комбинированные препараты: Фотил (пилокарпин + тимолол).2. Н- холиномиметики: Никотин; Цитизин (табекс); Никоретте; Никотинел.3. ЛС, повышающие выделение Ац/х: Цисаприд (координакс, перистил).4. М-, Н- холиномиметики: А) прямого действия: Ацетилхолин-хлорид; Б) непрямого действия: (антихолинэстеразные).ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТОВ: ПИЛОКАРПИН: алкалоид пилокарпуса перистолистного; сужает зрачок; снижает ВГД; применяется при глаукоме; вызывает спазм аккомодации. Глаукома – заболевание глаза, проявляется ↑ ВГД. Для лечения применяют:ЛС, увеличивающие отток внутриглазной жидкости (водянистой влаги). ЛС, уменьшающие продукцию внутриглазной жидкости.1   ...   116   117   118   119   120   121   122   123   ...   144

Геморрагии.



  1. Классификация ганглиоблокаторов


а) по химическому строению:

- четвертичные аммониевые соединения (амины) – гексаметония бензосульфонат (бензогексоний), азаметония бромид (пентамин), трепириум йодид (гигроний);

- третичные амины – пахикарпина гидройодид (пахикарпин);

б) по продолжительности действия:

- продолжительного действия – бензогексоний, пахикарпин, пентамин;

- короткого действия – гигроний;

  1. Классификация миорелаксантов

а) по механизму действия:

- недеполяризующие (антидеполяризующие) – тубокурарина хлорид (курарин), панкуроний (павулон), пипекурония бромид (ардуан, аперомид), векурония бромид (норкурон);

- деполяризующие – суксаметония йодид (дитилин);

- смешанного действия – диоксоний.

б) по продолжительности действия:

- короткого действия – дитилин;

- среднего действия – векуроний;

- продолжительного действия – тубокурарин, пипекуроний, панкуроний.

  1. Центральные холинолитики – тригексифенидил (циклодол), бипериден (акинетон). Понятие о болезни Паркинсона и паркинсонизме.

  2. Средства, уменьшающие выделение ацетилхолина – препарат ботулинистического токсина (диспорт, ботокс).

  3. Знать характеристику препаратов: МД, эффекты, показания к применению, противопоказания, ПЭ, осложнения, картину отравлений, помощь при отравлениях.



  1. Дать характеристику следующих препаратов по известной схеме, написать рецепты:

АТРОПИН ИПРАТРОПИЙ ПИРЕНЗЕПИН

АЗАМЕТОНИЙ ТРИГЕКСИФЕНИДИЛ БУТИЛСКОПОЛАМИН

ТРОПИКАМИД СУКСАМЕТОНИЙ ТИОТРОПИЙ

ПЛАТИФИЛЛИН ПИПЕКУРОНИЙ БОТОКС

Занятие № 14

Тема: «Адреномиметики. Симпатомиметики»

Повторить: Анатомия и физиология симпатического отдела вегетативной нервной системы. Строение адренергического синапса. Синтез, депонирование и выделение медиатора. Типы адренорецепторов, эффекты их возбуждения и блокады.

ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ТЕМЫ:

  1. Классификация адренергических средств:

а) α-, β-адреномиметики:

- прямые – эпинефрин (адреналин α1,2; β1,2), норэпинефрин (норадреналин α1,2; β1);

- непрямые (симпатомиметики) – эфедрин (эфедрина гидрохлорид);

б) α-адреномиметики:

- периферические:

- α1-адреномиметики – фенилэфрин (мезатон, ирифрин);

- α2-адреномиметики – нафазолин (нафтизин, санорин), ксилометазолин (галазолин, ксимелин, отривин), оксиметазолин (назол), тетризолин (тизин, визин);


- центральные α2-адреномиметики: клонидин (клофелин), метилдопа (альдомет, допегит);

в) β-адреномиметики:

- β1,2- адреномиметики – изопреналин (изадрин);

- β1- адреномиметики – добутамин (добутрекс);

- β2-адреномиметики;

  • короткого действия – сальбутамол (сальбупарт, вентолин), фенотерол (беротек), гексопреналин (гинипрал), ритодрин (премарк);

  • пролонгированного действия – салметерол (серевент), кленбутерол (контраспазмин, спиропент), формотерол (форадил, оксис-турбухалер);

г) комбинированные препараты:

беродуал (беротек + атровент), комбипэк (сальбутамол + теофиллин), дитек (фенотерол + кромолин-натрий), серетид (серевент + флутиказон), симбикорт (формотерол + будесонид), бронхолитин (эфедрин + глауцин).

  1. Ингибиторы МАО: необратимого действия – ниаламид; обратимого действия – пирлиндол (пиразидол), тетриндол.

  2. Дофаминергические средства: дофамин (допамин, допмин). Специфические агонисты Д2-рецепторов – бромокриптин (парлодел), каберголин (достинекс).

  3. Знать характеристику препаратов: механизмы действия (МД), эффекты, показания к при-менению, противопоказания, побочные эффекты (ПЭ), осложнения, особенности применения.

Знать понятия: деконгестанты, токолитики, бронхолитики.

  1. Дать характеристику следующих препаратов по известной схеме:

ЭПИНЕФРИН ДОФАМИН САЛЬБУТАМОЛ БЕРОДУАЛ

ФЕНИЛЭФРИН ДОБУТАМИН ИЗОПРЕНАЛИН ЭФЕДРИН

НАФАЗОЛИН ФЕНОТЕРОЛ НОРЭПИНЭФРИН КСИЛОМЕТАЗОЛИН

ФОРМОТЕРОЛ КЛЕНБУТЕРОЛ ГЕКСОПРЕНАЛИН МЕТИЛДОПА

Занятие № 15

Тема: «Адреноблокаторы. Симпатолитики»

Повторить: Анатомия и физиология симпатического отдела вегетативной нервной системы. Строение адренергического синапса. Синтез, депонирование и выделение медиатора. Типы адренорецепторов. Локализация адренорецепторов и типичные эффекты, возникающие в органах при их возбуждении и блокаде.

ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ТЕМЫ:

1. Классификация и номенклатура антиадренергических средств:

а) α-адреноблокаторы (α-адренолитики)

1) α1-,α2-адреноблокаторы: производные алкалоидов спорыньи (дигидроэрготамин,ницерголин (сермион);

2) α1-адреноблокаторы: празозин (минипресс, адверзутен), доксазозин (кардура, тонокардин), альфузозин (дальфаз), теразозин (корнам, сетегис), тамсулозин (омник);



3) α2-адреноблокатор: йохимбин (иохимбе);

б) β-адреноблокаторы (β-адренолитики)

1) β12-адреноблокаторы (неизбирательные, кардионеселективные) без внутренней симпатомиметической активности (ВСА): пропранолол (анаприлин, обзидан), тимолол (арутимол, офтан тимолол, тимоптик), надолол (коргард);

2) β12-адреноблокаторы (неизбирательные, кардионеселективные) с ВСА: окспренолол (тразикор), бопиндолол (сандонорм);

3) β1- адреноблокаторы (кардиоселективные) без ВСА: атенолол (тенормин), бисопролол (конкор, бипрол), метопролол (беталок, егилок), талинолол (корданум), бетаксолол (бетоптик, локрен), эсмолол (бревиблок);

4) β1- адреноблокаторы (кардиоселективные) с ВСА: ацебутолол (сектраль);

5) β1- адреноблокаторы (кардиоселективные) с миотропным действием: целипролол (целипрес, целипрол), небиволол (небилет);

в) α-, β-адреноблокаторы (α-, β-адренолитики)

1) прямые (гибридные): проксодолол (проксодолол-АКОС), карведилол (дилатренд), лабетолол (трандат);

2) непрямые (симпатолитики): резерпин, октадин (гуанетидин);

г) комбинированные препараты:

- адельфан-эзидрекс, вазобрал, метопресс, тенорик, норматенс (кристепин, бринердин).

2. Знать классификацию и характеристику препаратов: механизмы действия (МД), эффекты, показания к применению, противопоказания, побочные эффекты (ПЭ), осложнения, формы выпуска, рецепты.

3. Дать характеристику следующих препаратов по известной схеме, выписать один рецепт на каждый препарат:

НИЦЕРГОЛИН

ЦЕЛИПРОЛОЛ

ПРОКСОДОЛОЛ

БОПИНДОЛОЛ

НЕБИВОЛОЛ

ВАЗОБРАЛ

ТАМСУЛОЗИН

ТИМОЛОЛ

БЕТАКСОЛОЛ

ПРОПРАНОЛОЛ

НОРМАТЕНС

ДОКСАЗОЗИН

АТЕНОЛОЛ

ТЕНОРИК

АДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС

МЕТОПРОЛОЛ

БИСОПРОЛОЛ

АЛЬФУЗОЗИН

Занятие № 16

ИТОГОВОЕ ЗАНЯТИЕ ПО ТЕМЕ:

«Лекарственные средства, влияющие на периферическую нервную систему»

ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ТЕМЫ:

1. Знать анатомо-физиологические особенности всех отделов периферической нервной системы.

2. Классификация и номенклатура лекарственных средств, влияющих на афферентную иннервацию: местноанестезирующие, вяжущие, обволакивающие, адсорбирующие, смягчающие, пленкообразующие, раздражающие.


3. Классификация и номенклатура лекарственных средств, действующих в области эфферентных нервов (холинергических средств): М-холиномиметики, Н-холиномиметики, М-, Н-холиномиметики, антихолинэстеразные средства.

4. Классификация и номенклатура холинолитиков: М-холинолитики, ганглиоблокаторы, миорелаксанты.

5. Классификация и номенклатура адренергических средств: α-,β-адреномиметики, α-адре-номиметики, β-адреномиметики; ингибиторы МАО, дофаминергические средства.

6. Классификация и номенклатура антиадренергических средств: α-адреноблокаторы, β-ад-реноблокаторы, α-, β-адреноблокаторы.

7. Подробные вопросы по каждому пункту итогового занятия смотрите в заданиях к занятиям №№ 11-15.

8. Подготовиться к компьютерному тестированию (тесты для подготовки можно приобрести в ротаторной).

9. Знать классификацию, номенклатуру и характеристику препаратов: механизмы действия (МД), эффекты, показания к применению, противопоказания, побочные эффекты (ПЭ), осложнения, основные синонимы. Подготовиться к итоговой рецептурной контрольной по следующим препаратам:

Бензокаин

Финалгон

Прокаин

Лигнин гидролизный

Лидокаин

Валидол

Протаргол

Зверобоя трава

Аммиака р-р

Перцовый пластырь

Дуба кора

Артикаин

Тальк

Горчичники

Апизартрон

Меновазин

Уголь активированный

Смектит

диоктаэдрический

Пилокарпин

Ипидакрин

Дистигмин

Галантамин

Дипироксим

Никоретте

Пиридостигмин

Неостигмин

Табекс

Атропин

Ипратропий

Тиотропий

Пирензепин

Азаметоний

Бутилскополамин

Тропикамид

Суксаметоний

Платифиллин

Пипекуроний

Эпинефрин

Допамин

Сальбутамол

Оксиметазолин

Беродуал

Фенилэфрин

Добутамин

Формотерол

Кленбутерол

Гексопреналин

Ксилометазолин

Метилдопа

Салметерол

Нафазолин

Фенотерол

Норэпинэфрин

Ритодрин

Эфедрин

Ницерголин

Метопролол

Целипролол

Бопиндолол

Небиволол

Вазобрал

Бисопролол

Тамсулозин

Тимолол

Проксодолол

Пропранолол

Карведилол

Норматенс

Доксазозин

Атенолол

Альфузозин

Занятие № 17

ЗАЧЕТНОЕ ЗАНЯТИЕ

План зачетного занятия:

компьютерное тестирование по темам занятий №№ 6-16:

  1. «Общая фармакология».

  2. «Лекарственные средства, влияющие на периферическую нервную систему».

Занятие № 18

1   ...   107   108   109   110   111   112   113   114   ...   144

Тема: «Снотворные, противоэпилептические и противопаркинсонические

лекарственные средства»

ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ ТЕМЫ:

I. Снотворные средства (гипнотики)

1) Природа и регуляция сна. Физиологическая значимость сна. Фазы и виды сна. Нарушения сна и причины их возникновения.

2) Классификация снотворных средств:

1. Производные бензодиазепина: нитразепам (радедорм), флунитразепам (рогипнол),

мидазолам (дормикум).

2. Производные имидазопиридина и циклопирролона: золпидем (ивадал), зопиклон (имован).

3. Производные барбитуровой кислоты: фенобарбитал, гексобарбитал (гексенал).

4. Производные этаноламина: доксиламин (донормил).

5. Алифатические соединения: бромизовал, паглюферал.

6. Комбинированное применение снотворных средств с другими препаратами.

II. Противоэпилептические лекарственные средства (ПЭЛС)

  1. Понятие о судорогах. Понятие об эпилепсии. Этиопатогенез, виды припадок.

  2. Классификация ПЭЛС:

А) ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ (угнетают патологическую импульсацию в ЦНС).

  • БЛОКАДА Na+-каналов: вальпроевая кислота (вальпроат натрия), фенитоин (дифенин), карбамазепин (финлепсин), габапентин (нейронтин), ламотриджин (ламиктал), топирамат (топамакс);

  • БЛОКАДА потенциалозависимых Ca++-каналов: вальпроевая кислота, этосуксимид (суксилеп), габапентин, ламотриджин, топирамат;

    • АКТИВАЦИЯ ГАМК-ергического торможения: вальпроат натрия, фенобарбитал, бензобарбитал (бензонал), габапентин, топирамат, леветирацетам (кеппра);

    • УГНЕТЕНИЕ ГЛУТАМАТ-ергического возбуждения: ламотриджин, топирамат.

    • УМЕНЬШЕНИЕ образования тетрагидрофолата: фенитоин (дифенин), фенобарбитал.

Знать классификацию ПЭЛС по эффективности действия и химической структуре.

III. Протипаркинсонические лекарственные средства (ППЛС)

1. Понятие о болезни Паркинсона, этиопатогенез.

2. Классификация ППЛС:

А) Вещества, активирующие дофаминергические влияния:

а) предшественник дофамина: леводопа. Комбинированные ЛС с леводопой: мадопар (леводопа+бенсеразид), наком (леводопа+карбидопа)

б) дофаминомиметики: бромокриптин (парлодел), пирибедил (проноран), прамипексол (мирапекс).

в) ингибиторы моноаминоксидазы В: селегилин (юмекс);

г) ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы: энтакапон (комтан).

Б) Вещества, угнетающие глутаматергические влияния:

амантадин (мидантан, пк-мерц), мемантин (акатинол).

В) Вещества, угнетающие холинергические влияния:

тригексифенидил (циклодол), бипериден (акинетон).

IV. Характеристика препаратов: механизмы действия, эффекты, показания к применению, противопоказания, побочные эффекты, осложнения, формы выпуска, особенности применения.

Дать характеристику следующих препаратов по известной схеме: