Файл: Пятигорский медикофармацевтический институт.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 3028

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Факторы, влияющие на всасывание и действие инсулина

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

10. Выписать 50 г мази «Бом-Бенге» («Bom-Benge»). Назначать для втирания в область суставов.

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

4 ЛЕКЦИЯ № 4Фармакодинамика. Эффекты ЛС при повторном и совместном применении. Виды фармакотерапии. Побочное действие ЛС.Повторное применение ЛВ. Эффекты, наблюдаемые при повторном приеме ЛВ:Возможные эффекты лекарственных средств: ожидаемая фармакологическая реакция; гиперчувствительность; идиосинкразия; толерантность; тахифилаксия.«МИШЕНИ» ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Рецепторы Ионные каналы Ферменты Транспортные системы Гены ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Резорбтивное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Местное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Основное действие Побочное действие Токсическое действие Обратимое действие Необратимое действие Избирательное действие Неизбирательное действие Центральное действие Периферическое действие ВИДЫ РЕЦЕПТОРОВI. Ионотропные рецепторы – рецепторы, сопряженные с ионными каналами: Н-холинорецепторы, ГАМКА-рецепторы, глутаматные рецепторы, глициновые, 5-НТ3-рецепторы.Эффект реализуется через изменение активности ионных каналов (Na+, K+, Cl-, Ca2+ и т.д.). II. Метаботропные рецепторы.1. Рецепторы, взаимодействующие с G-белками (80% всех рецепторов): адренорецепторы, М-холинорецепторы, опиоидные, 5-НТ2,4,5, дофаминовые, гистаминовые.Эффект реализуется через активацию G-белками аденилатциклазы, инозитолфосфатазной системы, ионных каналов.2. Рецепторы, сопряженные с ферментами: рецепторы ферменты (инсулиновые рецепторы, некоторых факторов роста, цитокинов и т.д.).Эффект реализуется, чаще всего, через активацию тирозинкиназы, которая фосфорилирует внутриклеточные белки и изменяет их активность. 3. Рецепторы, регулирующие транскрипцию ДНК (стероидные рецепторы, рецепторы витаминов А и D, рецепторы тиреоидных гормонов).Эффект реализуется через изменение синтеза функционально активных белков.Виды внутренней активности биологически активных веществ (как правило, обладающие аффинитетом к рецепторам): Агонисты: полные и частичные; конкурентные и неконкурентные; Антагонисты (или блокаторы): конкурентные; неконкурентные; Агонисты-антагонисты.ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВI. Кумуляция: материальная; функциональная.II. Сенсибилизация.III. Привыкание (толерантность): прямое привыкание; перекрестное привыкание; тахифилаксия; митридатизм.IV. Лекарственная зависимость: опьянение (эйфория); психическая зависимость; физическая зависимость; абстинентный синдром.КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЛВ.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.Синергизм: суммирование (аддитивное действие); потенцирование.Антагонизм: прямой функциональный антагонизм; косвенный функциональный антагонизм; физический; химический (антидотизм).ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1. Фармацевтическое взаимодействие.2. Фармакологическое взаимодействие: фармакокинетическое; фармакодинамическое.Токсическое действие лекарственных средств: Гонадотоксичность; Эмбриотоксическое действие; Тератогенное действие; Фетотоксическое действие; Мутагенное действие; Канцерогенность; Дисбактериоз; Органотропное токсическое действие (гепатотоксичность, нефротоксичность, нейротоксичность и т.д.); Аллергические реакции; Иммунотоксичность.ТИПЫ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Немедленный тип аллергической реакции (анафилаксия) (IgE – антитела связываются с гаптенами, дегрануляция тучных клеток и выделение гистамина). Цитолитический тип реакции (IgG и IgM – антитела взаимодействуют с гаптеном и вызывают лизис эритроцитов и других элементов крови). Иммунокомплексный тип реакций (IgE взаимодействует с гаптеном и повреждают эндотелий сосудов и развивается сывороточная болезнь – крапивница, артрит, лихорадка, зуд, лимфоаденопатия). Замедленный тип аллергической реакции (вовлечены клеточные механизмы иммунитета – развивается контактный дерматит). ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ1. Фармакопрофилактика.2. Фармакотерапия (лекарственная терапия): этиотропная (каузальная) терапия; патогенетическая терапия; заместительная терапия; симптоматическая терапия; генотерапия.ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯХронофармакокинетика - ритмическое изменение фармакокинетики препаратов.Хроностезия - ритмическое изменение чувствительности и реактивности организма к лекарственному веществу в течение суток.Хронергия – совокупное влияние хронокинетики и хроностезии на величину фармакологического эффекта.ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОЛЕБАНИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ РИТМОВ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛС:1. Связанные с фарм. свойствами: нейротоксичность, нефротоксичность, гепатотоксичность, панкреотоксичность, ульцерогенность, дисбактериоз, кардиотоксичность, гематотоксичность, ототоксичность, поражение дыхательной системы, поражение кожи, поражение эндокринной системы.2. Аллергические реакции (АР). Типы и виды АР. 3. Изменение иммунобиологических свойств организма.4. Синдром отмены.5. Нежелательное действие ЛС на плод: мутагенное, эмбриотоксическое, тератогенное, фетотоксическое.6. Атипичные реакции на лекарственные вещества при наследственных энзимопатиях. Идиосинкразия.7. Канцерогенное действие ЛС. 2 5 ЛЕКЦИЯ № 5Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛС. Влияющие на периферическую нервную систему II. Влияющие на ЦНС. Средства, влияющие на периферическую нервную систему 1. Влияющие на афферентную иннервацию. 2. Влияющие на эфферентную иннервациюI. Влияющие на периферическую нервную систему1. Влияющие на афферентную иннервацию (АИ)А) Средства, угнетающие афферентную иннервацию;Б) Средства, стимулирующие окончания афферентных нервов. Средства, влияющие на АИ А) Угнетающие АИ: обволакивающие; смягчающие; вяжущие; адсорбирующие; анестезирующие. Б) Стимулирующие АИ: раздражающие средства; средства преимущественно рефлекторного механизма действия.А) Угнетающие АИ. ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ И СМЯГЧАЮЩИЕ СРЕДСТВА.Слизь из крахмала (картофеля, риса, кукурузы, пшеницы). Слизь из семян льна. Растительные масла (оливковое, кукурузное, персиковое). Жироподобные вещества (ланолин, вазелин).Антациды (сукралфат, гевискон, альмагель, фосфалюгель).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Образуют с водой коллоидные растворы (гели). Защищают чувствительные нервные окончания (болевые). Препятствуют действию на них раздражающих веществ.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы в ЖКТ. Профилактика раздражающего действия некоторых ЛС.Вяжущие средства: а) Органические - танин, отвар коры дуба, настои и отвары - зверобоя, шалфея, ромашки, кровохлебки, черники, черемухи;б) Неорганические анузол, цинка окись, квасцы (алюминиево-калиевые, жженые), серебра нитрат, протаргол.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Денатурируют белки слизи или раневого экссудата. Образуют плёнку. Защищают чувствительные нервные окончания от раздражающих веществ. Уменьшают чувство боли. Местно сужают сосуды. Снижают проницаемость сосудов. Уменьшают экссудацию. Уменьшают воспаление.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи слизистых ЖКТ:ожоги, язвы, трещины, пролежни.АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА: уголь активированный, смектит диоктаэдрический, тальк, полифепан.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Защищают чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек от раздражения, адсорбируют на своей поверхности химические, токсические вещества, газы.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: отравления, диспепсия, метеоризм, диарея.ПЛЁНКООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА: а) медицинские клеи: клеол, БФ-6; б) препараты смол: фурапласт; в) препараты на основе коллагена - «облекол»: плёнка коллагеновая.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. При нанесении на поврежденные участки кожи образуют эластичную плёнку, защищающую раневую поверхность.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи, ссадины, трещины, порезы, небольшие послеоперационные раны, пролежни, ожоги, дерматиты.Б) Средства, стимулирующие АИ. Раздражающие средства. Средства преимущественно рефлекторного механизма действия. Раздражающие средства: горчичники, скипидар, плоды перца стручкового (пластырь перцовый, настойка перца стручкового, никофлекс), ментол (ментоловое масло, меновазин, валидол, эфкамон), раствор аммиака (нашатырный спирт). Препараты на основе пчелиного и змеиного яда (апизартрон, випросал). Финалгон. Они содержат БАВ. Горчичники → гликозид синигрин фермент мирозин; образуется аллилизотиоцианат. Скипидар → α-пинен; Перец горький → гликозид капсаицин.Масло мяты перечной → ментол (спирт терпенового ряда).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. - Вызывают деполяризацию чувствительных нервных окончаний. Оказывают местное раздражающее действие. Улучшают кровообращение. Улучшают трофику тканей. Уменьшают чувство боли. Бронхит. Пневмония. Травмы мышц. Эндартериит.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. НЕВРАЛГИЯ, АРТРИТ, РАДИКУЛИТ, ИОЗИТ, ЛЮМБАГО.2. СРЕДСТВА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕФЛЕКТОРНОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ. Горечи (одуванчик и др.). Жёлчегонные (аллохол и др.). Слабительные (сенаде и др.). Отхаркивающие (термопсис и др.). Рвотные (меди сульфат).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Раздражают чувствительные рецепторы слизистых дыхательных путей и ЖКТ, что рефлекторно приводит к стимуляции нервных центров и соответствующих органов. 2 6 ЛЕКЦИЯ № 6Классификация вегетотропных лекарственных средств. М-холиномиметики. М, Н-холиномиметики, Н-холиномиметики. Центральные нейротропные средства (ЛС, действующие на ЦНС). 2. Средства, действующие на периферическую НС.а) ЛС, влияющие на афферентную иннервацию; б) ЛС, влияющие на эфферентную иннервацию (синаптотропные средства) ЛС, влияющие на холинергические синапсы. ЛС, влияющие на адренергические синапсы. Средства, влияющие на холинергические синапсы. Холиномиметики. 2. Холинолитики (холиноблокаторы). Холиномиметики (агонисты) воспроизводят эффекты активации ПНС. Холинолитики (антагонисты) блокируют эффекты активации ПНС. Почему средства называются синаптотропные? Потому что их биофазой (мишенью) является синапс (место локализации действия).СИНАПС – место передачи нервного импульса с нерва на нерв или с нерва на исполни- тельный орган с помощью химического посредника – медиатора.СТРОЕНИЕ СИНАПСА: пресинаптическая мембрана аксона; постсинаптическая мембрана (нервная клетка или клетка рабочего органа); между ними синаптическая щель 20 - 40 нм.Основные медиаторы: эфферентной нервной системы – ацетилхолин (Ац/Х); норадреналин (Н/А).Функционально химическая передача нервного импульса в синапсе осуществляется в несколько этапов: (на примере холинергического синапса); синтез Ац/х в цитоплазме аксона из ацетил-КоА и холина при участии фермента холинацетилтрансферазы; депонирование медиатора в везикулах (синаптических пузырьках). В каждом пузырьке депонируется от 1000 до 50.000 молекул Ац/х, связанного с АТФ и нейропептидами. Ац/х выделяется при деполяризации в синапс квантами.Нервный импульс. Вызывает деполяризацию пресинаптической мембраны. Открывает потенциалозависимые Са+2 – каналы. Увеличивает концентрацию. Са+2 в цитоплазме холинергического нерва. Происходит слияние мембраны везикул с пресинаптической мембраной. Происходит экзоцитоз (выброс Ац/х).А что же в синапсе? Часть Ац/х взаимодействует с М- и Н-холинорецепторами. 2. Часть Ац/х метаболизируется ацетилхолинэстеразой до холина и уксусной кислоты. 3. 50% холина захватывается пресинаптической мембраной (нейрональный захват). 4. Уксусная кислота окисляется в цикле трикарбоновых кислот (Кребса); восстановление исходного состояния рецептора; медиаторные циторецепторы прямо регулируют проницаемость ионных каналов; посредством G-белков открывают ионные каналы; изменяют активность мембрано-связанных ферментов (аденилатциклазы и фосфолипаз); ферменты катализируют синтез вторичных клеточных мессенджеров (цАМФ, инозитолтрифосфата, диацилглицерола).Нервное волокно, синтезирующее и высвобождающее ацетилхолин – называется холинергическим. Синапс, в котором высвобождается ацетилхолин, называется холинергическим. Рецептор, на который действует ацетилхолин, называется холинергическим.Холинорецепторы делятся на М- и Н-холинорецепторы.Эфферентные соматические нервы: выходят из ствола головного мозга (черепно-мозговые); из передних рогов спинного мозга (спинно - мозговые); идут непрерывно до скелетных мышц; выделяют медиатор Ац/х; Ац/х возбуждает Н-холинорецепторы скелетных мышц.ЭФФЕРЕНТНЫЕ ВЕГЕТАТИВНЫЕ НЕРВЫ: иннервируют внутренние органы: прерываются в ганглии; состоят из преганглионарного и постганглионарного нервного волокна; делятся на парасимпатические (ПНС) и симпатические (СНС).Особенности ПН: длинное преганглионарное волокно; короткое постганглионарное волокно; ганглии находятся в рабочем органе или вблизи него.ПС нервы выходят из: а) среднего мозга; б) продолговатого мозга; в) нижних сегментов поясничного отдела; г) крестцового отдела; в ганглии и синапсе ПНС выделяется Ац/х.ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ. М-холинорецепторы (М1, М2, М3, М4, М5) - чувствительны к мускарину; в ЦНС: лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация; в рабочих органах у окончаний постганглионарных волокон ПНС; в потовых железах (постганглионарные симпатические холинергические волокна).2. Н-холинорецепторы (чувствительны к никотину): а) Нн – холинорецепторы: в ганглиях ПНС; в ганглиях СНС; мозговой слой надпочечников; каротидный клубочек; в ЦНС; б) Нм – холинорецепторы: в скелетных мышцах; освобождение медиатора; в синаптическую щель (Na+, Са2+ - зависимое из 300-2000 синаптических пузырьков); взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптичес-кой мембраны.Содержание Ац/х в синапсе снижается при: параличах; миастении; атонии кишечника; глаукоме; парезе мочевого пузыря; деменции.Стимуляция холинергической передачи может быть достигнута: 1. Прямой стимуляцией постсинаптических холинорецепторов агонистами. 2. Подавлением гидролиза Ац/х в синаптической щели. 3. Увеличением выделения Ац/х из пресинаптической мембраны.КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРАХОЛИНОМИМЕТИКОВ1. М- холиномиметики: Пилокарпина гидрохлорид (пилокар). Комбинированные препараты: Фотил (пилокарпин + тимолол).2. Н- холиномиметики: Никотин; Цитизин (табекс); Никоретте; Никотинел.3. ЛС, повышающие выделение Ац/х: Цисаприд (координакс, перистил).4. М-, Н- холиномиметики: А) прямого действия: Ацетилхолин-хлорид; Б) непрямого действия: (антихолинэстеразные).ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТОВ: ПИЛОКАРПИН: алкалоид пилокарпуса перистолистного; сужает зрачок; снижает ВГД; применяется при глаукоме; вызывает спазм аккомодации. Глаукома – заболевание глаза, проявляется ↑ ВГД. Для лечения применяют:ЛС, увеличивающие отток внутриглазной жидкости (водянистой влаги). ЛС, уменьшающие продукцию внутриглазной жидкости.1   ...   116   117   118   119   120   121   122   123   ...   144

Геморрагии.


П р о в и з о р: Так как л/паркинсонизм вызван блокадой дофаминовых рецепторов и аффинет этих препаратов выше, чем у дофамина, то непрямое увеличение дофамина в синаптической щели не даст эффекта.

С л у ш а т е л ь: Если при длительном лечении препаратом возникнут, и будут усиливаться перечисленные Вами его побочные эффекты, можно ли прервать его применение?

П р о в и з о р: Как правило, при неэффективности терапии добавляют препарат, наблюдают и .т. д. В любом случае отмена, или переход на др. ЛП, должен быть постепенным, т.к. компенсаторно может усилиться синтез эндогенного фермента.

С л у ш а т е л ь: В своем докладе Вы говорили о дозировании противо-паркинсонических лекарственных средств. Скажите,

пожалуйста, селегилин обладает дозозависимым эф-

фектом?

П р о в и з о р: да.

ЗАДАНИЕ 3

Вы работник аптеки и Вам необходимо оформить витрину, расположив по фармакологическим группам вновь поступившие лекарственные средства:

Леводопа, ламотриджин, мидантан, клоназепам, нитразепам.

ОТВЕТ:

Снотворные: нитразепам.

Противопаркинсонические: леводопа, мидантан

Противоэпилептические: ламотриджин, клоназепам

ЗАДАНИЕ 4

После завершения доклада провизором на тему: «Противопаркинсонические лекарственные средства» слушателями ему было задано несколько вопросов:

С л у ш а т е л ь: Вы говорили, что недостаток дофамина в ЦНС, приводит к экстрапирамидным расстройствам, в связи с чем, развивается болезнь Паркинсона, и что в этом случае известный лекарственный препарат дофамин не эффективен. Чем это объяснить?

П р о в и з о р: Дофамин не проникает через ГЭБ.

С л у ш а т е л ь: Повторите, пожалуйста, чем обусловлен эффект препарата леводопа?

П р о в и з о р: Проникает через ГЭБ.

С л у ш а т е л ь: Но, ведь, процесс декарбоксилирования леводопы протека ет не только в ЦНС, но и также в периферических органах: с образованием дофамина.

П р о в и з о р: В связи с этим и возникает побочные эффекты.

С л у ш а т е л ь: Значит, это комбинированные препараты? Назовите их, пожалуйста.

П р о в и з о р: Наком, мадопар.

С л у ш а т е л ь: Повторите, пожалуйста, рекомендацию для получения наилучшего терапевтического действия и наименьших побочных эффектах при применении леводопа.

П р о в и з о р: Принимать через каждые 6 часов, после еды.

С л у ш а т е л ь: Вы в докладе говорили о медикаментозном паркинсонизме. Какой лекарственный препарат в этом случае применяют для устранения экстрапирамидных расстройств?


П р о в и з о р: Циклодол, если лекарственный паркинсонизм вызвали типичные нейолептики.

ЗАДАНИЕ 5

Вы работник аптеки. К Вам обратился практикант с просьбой проверить, насколько правильно он оформил витрину, расположив вновь поступившие лекарственные препараты по фармакологическим группам:

Флунитразепам лоразепам селегилин

клоназепам циклодол натрия вальпроат

снотворные противоэпи- противопаркин-

лептические сонические

ОТВЕТ:

Снотворные: флунитразепам, лоразепам

Противоэпилептические: натрия вальпроат, клоназепам.

Противопаркинсонические: циклодол, пселегилин

ЗАДАНИЕ 6

У больного, страдающего большими эпилептическими припадками, возникло тяжелое отравление в связи со случайной передозировкой препарата, который он применяет по рекомендации врача длительное время.

Клинические проявления: угнетение ЦНС, сознание отсутствует, рефлекторная активность подавлена. В связи с угнетением центров продолговатого мозга снижены артериальное давление и объем дыхания.

Из числа приведенных лекарственных средств укажите препарат, использованный больным: дифенин, фенобарбитал, гексамидин, клоназепам. Предложите меры помощи в этом случае.

ОТВЕТ:

Наиболее вероятно, что больной принимал фенобарбитал.

Меры помощи: Промывание желудка, адсорбенты, обильное питье, можно чай комнатной температуры. Встационаре используют (в тяжелой ситуации) парентерально форсированный диурез, аналептики, кардиотоники, гипертензивные средства.

ЗАДАНИЕ 7

В аптеку обратился больной с рецептом:

Rp: Tab. Diphenini 0,117 № 10

D. S.: по 1 таб. 2-3 раза в день.

При отпуске лекарства между провизором и больным состоялся диалог:

Б о л ь н о й: Скажите, пожалуйста, это лекарство выпускается только в таблетках или есть и другие лекарственные формы?

П р о в и з о р: только таблетки, за рубежом есть суспензия, капсулы, р-р для инъекций.

Б о л ь н о й: На какой период с момента приема лекарства отмечается его максимальная концентрация?

П р о в и з о р: 9-12 часов.

Б о л ь н о й: У меня периодически возникают тахиаритмии. Могут ли возникнуть в этой связи осложнения со стороны сердеч-ной деятельности?

П р о в и з о р: Дифенин уменьшит явления тахиаритмий, особенно желудочковые, т. к. блокирует натриевые каналы проводящей системы сердца (антиаритмик 1б класса).

Б о л ь н о й: Я раньше принимал карбамазепин. Насколько рациональ-



но сочетание этих препаратов с целью достижения больше-

го эффекта?

П р о в и з о р: Нерациональное применение из-за схожести механизмов действия и взаимодействия на уровне метаболизма.

Б о л ь н о й: В связи с расстройством сна, я иногда применяю снотвор-ные средства. Возможно ли усиление их действия при приеме дифенина?

П р о в и з о р: Возможно усиление угнетающего действия.

Б о л ь н о й: Объясните, как правильно принимать это лекарство: до еды или после еды?

П р о в и з о р: После или во время едыиз-за ульцерогенного действия.

Проведите коррекцию выписанного рецепта.

Rp: Tab. Diphenini 0,117 № 10

D. S.: по 1 таб. 2-3 раза в сутки.

ЗАДАНИЕ 8

В аптеку обратился посетитель с рецептом:

Rp: Tab. Hexamidini 0,25 № 50

D. S.: по 1 таб. 3-4 раза в день.

При отпуске лекарства посетитель обратился к провизору:

П о с е т и т е л ь: Скажите, пожалуйста, можно заменить таблетки на капсулы, т.к. мне их удобнее принимать?

П р о в и з о р: Выпускается только в таблетках

П о с е т и т е л ь: Как правильно его применять?

П р о в и з о р: Внутрь, после еды — по 0,125 г/сут, с постепенным повышением дозы до 0,5–1,5 г.

П о с е т и т е л ь: Скажите, сонливость будет проявляться на весь период лечения?

П р о в и з о р: Да.

П о с е т и т е л ь: Если переносимость хорошая, можно повысить дозу для эффективности лечения?

П р о в и з о р: Да.

П о с е т и т е л ь: Чем обусловлено снотворное действие препарата? Насколько я знаю, он не относится к группе лекарств, действующих подобно мне известному фенобарбиталу.

П р о в и з о р: В процессе метаболизма в печени 25% гексамидина превращается в фенобарбитал, 50% — в фенилэтилмалонимид. 

Коррекция рецепта:

Rp: Tab. Hexamidini 0,25 № 50

D. S.: по 1 таб. 3-4 раза в день.

ЗАДАНИЕ 9

В аптеку обратился больной с рецептом:

Rp: Tab. Nitrazepami 0,1 № 20

D. S.:gо 1 таб. 1 раз в день.

При отпуске лекарства между больным и провизором состоялся разговор:

Б о л ь н о й: Скажите, пожалуйста, могли бы Вы выдать препарат не в таблетках?

П р о в и з о р: Нет, форма выпуска – таблетки.

Б о л ь н о й: Скажите, насколько быстро развивается эффект и какова его продолжительность?

П р о в и з о р: Сон наступает через 20–45 минут, длится 6–8 часов.

Б о л ь н о й: Из справочной литературы я знаю, что нитразепам применяют для лечения эпилепсии. Объясните, пожалуйста, чем обусловлено его противоэпилептическое действие?

П р о в и з о р: Активатор ГАМК – ергической системы.

Б о л ь н о й: Если эффективность препарата будет недостаточна, могу ли я увеличить дозу, или доза,
указанная в рецепте, предельно допустимая?

П р о в и з о р: Прописанную дозу следует или делить на 2 раза, или применять полностью.

Б о л ь н о й: Какие имеются противопоказания к применению нитразепама?

П р о в и з о р: Тяжёлая миастения, беременность сроком до трёх месяцев, острые заболевания печени и почек.

Б о л ь н о й: В настоящее время, в связи с гиперацидным гастритом, по рекомендации знакомых, я принимаю циметидин. Насколько возможно сочетание этих двух препаратов, что Вы можете мне порекомендовать в этом случае?

П р о в и з о р: Сочетание недопустимо, необходимо сделать перерыв между приемами 2 часа.

Проведите коррекцию приведенного выше рецепта.

Правильность написания рецепта: Rp: Tab. Nitrazepami: 0,05 № 20

D. S.: По 1 таб.на ночь
ЗАДАНИЕ 10

В аптеку обратился посетитель с рецептом

Rp: Tab. Benzonali 0,1 № 30

D. S.: по 1 таб.3 раза в день.

и попросил провизора ответить на несколько интересующих его вопросов:

Б о л ь н о й: Длительное время я принимал фенобарбитал. В настоящее время врачом прописано применение бензонала. Из справочника по лекарственным средствам мне стало известно, что бензонал – это «пролекарство». Объясните, пожалуйста, что это означает?

П р о в и з о р: Пролекарство – вещество, не оказывающее эффект в организме он превращается в фенобарбитал, который оказывает действие.

Б о л ь н о й: Тогда скажите, пожалуйста, почему у меня нарушился сон и я плохо засыпаю? Когда я принимал фенобарбитал, сон наступал быстро и был продолжительным.

П р о в и з о р: Доза фенобарбитала, образующегося из бензонала ниже терапевтической дозы фенобарбитала, недостаточно для глубокого сна, кроме того бессонница может быть вызвана эпилепсией и / или возникающим феноменом отдачи с увеличением фазы быстрого сна.

Б о л ь н о й: Что Вы порекомендуете в этом случае?

П р о в и з о р: Для назначения снотворного препарата, и/или другого противоэпилептического средства необходима консультация врача. Если бессонница не связанна с эпилепсией, то нужно постепенно уменьшать дозу фенобарбитала с эквивалентным увеличением дозировки бензонала.

Б о л ь н о й: Какими побочными эффектами обладает бензонал?

П р о в и з о р: Привыкание, лекарственная зависимость, синдром "отмены", бронхоспазм, снижение АД, тромбоцитопения, анемия, тромбофлебит, сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, снижение аппетита, затруднение речи, атаксия, нистагм, замедление психических реакций; аллергические реакции.


Коррекция рецепта:

Rp: Tab. Benzonali 0,1 № 30

D. S.: по 1 таб.3 раза в день после еды.

ЗАДАНИЕ 11

На студенческой Олимпиаде по медико-биологическим дисциплинам участникам конкурса (секция фармакологии) были заданы следующие вопросы:

В о п р о с: Какие Вы знаете снотворные лекарственные средства кроме производных барбитуратов и бензодиазепинов?

От в е т: Зопиклон, бромизовал, доксиламин.

В о п р о с: Какой из Вами перечисленных лекарственных препаратов одновременно выпускается в таблетках, капсулах и в виде раствора в ампулах для инъекций?

О т в е т: Зопиклон.

В о п р о с: А какие лекарственные препараты из этой группы выпускаются только в таблетках?

О т в е т: Бромизовал, доксиламин

В о п р о с: В ряду перечисленных Вами лекарств есть средство, обладающее выраженным антиаллергическим и М-холинолитическим действием. Какой это препарат?

О т в е т: Доксиламин.

В о п р о с: Какие фармакологические эффекты могут проявляться при применении препарата у него в связи с наличием М-холинолитического действия?

О т в е т: Расширение зрачка, сухость во рту, брадикардия, спазмолитическое действие.

В о п р о с: Скажите, пожалуйста, применение бромизовала может вызвать «бромизм»?

О т в е т: Нет, «бромизм» не возникает, препарат хорошо переносится, оказывая седативное и легкое снотворное действие.

В о п р о с: Учитывая Ваш ответ, скажите, можно ли бромизовал назначать детям?

О т в е т: Можно, в состава паглюферала под контролем врача, так как препарат относится к фармакологической группе лекарственных средств, выражено угнетающих ЦНС.
ЗАДАНИЕ 12

После изложенного провизором доклада на тему «Противоэпилептические лекарственные средства» у слушателей к докладчику возникли вопросы:

С л у ш а те л ь: В ряду перечисленных Вами средств назван фенобарбитал. Скажите, пожалуйста, какой фармакологический эффект фенобарбитала является главным?

П р о в и з о р: Снотворный

С л у ш а те л ь: Снотворный эффект проявляется во всех допустимых дозах? Как зависит степень выраженности фармаколо-гического действия в зависимости от доз?

П р о в и з о р: Как снотворное в более больших дозах – 0,1-0,2. При увеличении дозы сон переходит в кому типа наркоза.

С л у ш а те л ь: Выпускают ли фенобарбитал как седативное средство?

П р о в и з о р: Да, в виде комбинированных препаратов: Валокордин, Корвалол, Барбовал.

С л у ш а т е л ь: Помимо этих перечисленных лекарственных средств